اطلاعات کنفرانس

2nd International & 10th National Neurogenetic Congress,

محل برگزاری: مشهد

تاریخ برگزاری: 2 اسفند 1396

تاریخ نمایه سازی: 16 تیر 1397

تعداد صفحات: 183

تعداد مقالات :180

نمایش مقالات: 74190

شناسه ملی این کنفرانس: NGCMED10

نویسندگان مشارکت کننده: 528 پژوهشگر

مجموعه مقالات 2nd International & 10th National Neurogenetic Congress,

1. A Clinical and molecular Genetic study of 50 families with Parkinson Disease (PD) In Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Ahmad Chitsaz - Shaghayegh Shaghayegh Taghavi - Hossein Darvish
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
2. A Novel Mutation in the Choline Kinase Beta Gene in an Iranian Kindred
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Reza Boostani - Nahid Olfati - Yalda Nilpour - Mohammad Doosti
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
3. A Novel mutation of SMN1 Gene causes Spinal Muscular Atrophy type 1
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mahmoud Shekari Khanian - Sima Mansouri Derakhsahn
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
4. A Novel mutation of WNK1 gene causes hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mahmoud Shekari Khanian - Sima Mansouri Derakhsahn
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
5. A Review of Animal Models of Absence Epilepsy
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Maryam Jafarian - Fariba Karimzadeh - Pourya Ghaderi - علی گرجی
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
6. A Study on Role of Neurogenetics in NBIC Convergent Technologies Network
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Sayyed Habibollah Mirghafoori - Hedayat Kargar Shouroki - Fatemeh Paknezhad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
7. A Systematic review of vitamin D pathway genetic variation and Risk of Breast Cancer
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Morvarid Irani - Talat Khadivzadeh
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
8. A case of Frank-Ter Haar syndrome with a c.127C> T (p.Arg43Trp) mutation in SH3PXD2B gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Pedram Khosravi - Behnaz Karimi - Azadeh Shojaei - Neda Asghari-Kollahi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
9. A case of young man with chorea-acanthocytosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mehrisadat Samare-Musavi - Ariane Sadr-Nabavi - Omid Aryani
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
10. A case study on Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma, and Alzheimer’s disease
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Kourosh Hayatigolkhatini - Alisha Aman - Thabo Michael Yates - Poondi Krishnan
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
11. A model for Brain tumor growth
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Ashkan Dehghan - Elahe Fakhr - Mohammad Sajad Moazemi Goudarzi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
12. A novel candidate gene, SNRK, causes Bardet-Biedl Syndrome in an Iranian Family
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Masoud Edizadeh - Zohreh Mehrjoo - Kimia Kahrizi - Hossein Najmabadi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
13. Aequorin mutations Asn 28 and Lys 30 enhance Ca2+ capture activity - A possibility for neurodegenerative disease treatment
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Niloofar Hassanzadeh far - Masoume Esmaeili Nezhad - Soudabe Niknia - Fateme Esmaeili Nezhad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
14. Amyloid plaques and Alzheimer’s disease
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Maryam Daemi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
15. An Overview of the Human Genome
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Andrew P Read
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
16. An introduction to clinical and diagnostic genetic management of neuromuscular disorders
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mohammad Ehsan Jaripour - Ariane Sadr-Nabavi - محمد شریعتی - وحید ایرانمنش
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
17. An update of common autosomal recessive non-syndromic hearing loss genes in Iranian population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Tohid Ghasemnejad - Mahmoud Shekari Khaniani - Sima Mansoori Derakhshan
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
18. Analysis of polymorphisms of paraoxonase, coagulation factor 13, platelet glycoprotein IIb, β2 adrenergic receptor and angiotensin II receptor genes in patients with stroke problem
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Peyman Zargari - Maryam Pirhoushyaran - Mohammadreza Ghasemi - Ehsan Jaripoor
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
19. Analysis of two allelic HLA haplotypes in different ethnicities of Khuzestan Province
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Nooshin Delfan - Hamid Galehdari - Mohammad Shafiei - Saieid Reza Khatami
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
20. Analysis the result of 74330 amniocentesis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mohammad Hassan Kariminejad - Dorrin Sajjadi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
21. Application of whole exome sequencing to Genetic Diagnosis in Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Samira Asgharzade - Mohammad Amin Tabatabaiefar - Morteza Hashemzadeh Ghaleshtori
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
22. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generation Sequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Farkhondeh Behjati - Saghar Ghasemi Firouzabadi - Roxana Kariminejad - Roshanak Vamegh
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
23. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generationSequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Farkhondeh Behjati - Saghar Ghasemi Firouzabadi - Roxana Kariminejad - Roshanak Vamegh
تعداد صفحات مقاله: 2
مقاله کنفرانس علمی داخلی
24. Assessing risk loci of Late-onset Alzheimer disease in Northwestern of Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Maryam Rezazadeh - Jalal Gharesouran - Siamak Shiva - Mohsen Moradi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
25. Assessment of miRNA Expression data from human postmortem putamen samples in Parkinson’s disease
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Zohreh Rezaei - Setareh Javanshir
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
26. Associated SNPs with MS: Bioinformatics analysis of MS associated genes, long non-coding RNAs and their SNPs
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Zeynab Rezaei - Saghi Hakimi Naeini - مهرداد بهمنش
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
27. Association Study on SNPs of PPAP2B, ZC3HC1 and ADAMTS7 genes with Stroke and Myocardial infarction
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Samaneh Vojdan - Mohammadreza Mirinezhad - Simin Jafaripour - Payam Sasan Nezhad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
28. Association and In Silico studies of OPRM1 gene missense variant A118G among addicted individuals undergoing methadone treatment in a northern Iranian population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Parnaneh keshavarz - علیرضا شرفشاه - Hedyeh Fazel
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
29. Association between mir-125a and mir-30c gene polymorphisms and ischemic stroke; a case control study
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Ehsan jaripoor - Hassan Darabi - Vahid Khoramshahi - Payam Sasan Nezhad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
30. Association between polymorphisms of NOS2 and NOS3 genes and multiple sclerosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Sayed Alireza Mirsane - Shima Shafagh - Sayed Mojtaba Mirsame - Nasrin Oraei
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
31. Association of HLA-DQA1*0102, -DQB1*0602, -DRB5*01, -A*0301 haplotypes in different genders of Khuzestan
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Nooshin Delfan - Hamid Galehdari - Mohammad Shafiei - Saieid Reza Khatami
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
32. Association of HLA-DRB1*1501 allele with Multiple Sclerosis in North East and West of Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Nasrin Moheghi - Ali Walley - R Sharifi - K Nikkhah
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
33. Association of the miR-499 and miR-608 Polymorphisms With ischemic stroke in northeast Iranian Population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Hassan Darabi - Ehsan Jaripoor - Vahid Khoramshahi - Payam Sasan Nezhad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
34. Association study between ACE gene polymorphisms and migraine
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Atieh abedin do - Sara Pouriamanesh - Zeeba Kamaliyan - Reza Mirfakhraie
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
35. Ataxia-Telangiectasia with novel splice site mutation in the ATM gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Kolsoum Saeidi - Nasrollah Saleh-Gohari - Reza Molaa-Alinejad
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
36. Autoimmune Hepatitis in a person with HTLV-1 seropositivity: A rare coincident
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Seyed Mehran Homan - Saba Ahmadvand - Mohammad Reza Hedayati-Moghaddam
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
37. Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia, NGS, Classification, Diagnosis Algorithm, 50 cases
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Omid Aryani - Farzad Fatehi - Farhad Assarzadegan - Masoumeh Endocrinology and Metabolic Research Institute (TU
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
38. Bioinformatic prediction of Long-Non Coding RNAs as Regulatory Candidates of ADRB2 Gene Expression
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Shahrzad Askari - Fatemeh Khani-Habibabadi - مهرداد بهمنش
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
39. Blood assessment of the expression levels of matrix metalloproteinase 9 (MMP9) and its natural inhibitor, TIMP1 genes in Iranian schizophrenic patients
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Iman Azari - Mohammad Taheri
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
40. Bulbospinal syndromes
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Reza Boostani
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
41. CRISPR in neuroscience and neurology
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Omid Aryani - Mohammad Tahi Joghataei
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
42. Candidate genes involved in coffin-siris syndrome
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Seyed Mohsen Aghayee Zarch - SeyedHamidreza Mirabutalebi - Ali Khodadadian - Mehrdad Talebi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
43. Case Report: Limb-girdle Muscular Dystrophy with New Mutation in SGCB gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Eskandar Taghizadeh - Hamed Abdolkarimi - Reza Boostani - Ariane Sadr-Nabavi
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
44. Childhood leukodystrophies
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mahmoud Reza Ashrafi - Alireza Tavasoli
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
45. Clinical, Enzymatic, and Molecular Diagnosis of Mucopolysaccharidoses (MPSs) in Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Yousef Shafeghati
تعداد صفحات مقاله: 2
مقاله کنفرانس علمی داخلی
46. Cloning the coding region of ODNaTx8 gene from Odonthobuthus doriae in E. coli
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Parisa Kolivandi - Mohammad Shafiei - Hamid Galehdari - Maryam Naderi Soorki
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
47. Computational neurogenetics models: integration of gene regulatory networks and artificial neural networks
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Mohsen Dolatabadi - Hassan Abbassian
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
48. Continuous limb tremors can create due to del18
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Parvaneh Keshavarz - Arash Davoudi - Arezo Kahnamoei - Sara Afzali
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
49. Correlation of miR-622 downregulation with development of multiple sclerosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Seyed Omar Ebrahimi - سمیه رئیسی
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی
50. Cowden Syndrome and Breast cancer
سال انتشار: 1396زبان مقاله: English
نام نویسندگان مقاله: Abolfazl Nesaei - Arash Salmaninejad - Alireza Pasdar
تعداد صفحات مقاله: 1
مقاله کنفرانس علمی داخلی

نتایج 1 تا 50 از مجموع 180

مجموعه مقالات 2nd International & 10th National Neurogenetic Congress,

1. A Clinical and molecular Genetic study of 50 families with Parkinson Disease (PD) In Iran

2. A Novel Mutation in the Choline Kinase Beta Gene in an Iranian Kindred

3. A Novel mutation of SMN1 Gene causes Spinal Muscular Atrophy type 1

4. A Novel mutation of WNK1 gene causes hereditary sensory and autonomic neuropathy type II

5. A Review of Animal Models of Absence Epilepsy

6. A Study on Role of Neurogenetics in NBIC Convergent Technologies Network

7. A Systematic review of vitamin D pathway genetic variation and Risk of Breast Cancer

8. A case of Frank-Ter Haar syndrome with a c.127C> T (p.Arg43Trp) mutation in SH3PXD2B gene

9. A case of young man with chorea-acanthocytosis

10. A case study on Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma, and Alzheimer’s disease

11. A model for Brain tumor growth

12. A novel candidate gene, SNRK, causes Bardet-Biedl Syndrome in an Iranian Family

13. Aequorin mutations Asn 28 and Lys 30 enhance Ca2+ capture activity - A possibility for neurodegenerative disease treatment

14. Amyloid plaques and Alzheimer’s disease

15. An Overview of the Human Genome

16. An introduction to clinical and diagnostic genetic management of neuromuscular disorders

17. An update of common autosomal recessive non-syndromic hearing loss genes in Iranian population

18. Analysis of polymorphisms of paraoxonase, coagulation factor 13, platelet glycoprotein IIb, β2 adrenergic receptor and angiotensin II receptor genes in patients with stroke problem

19. Analysis of two allelic HLA haplotypes in different ethnicities of Khuzestan Province

20. Analysis the result of 74330 amniocentesis

21. Application of whole exome sequencing to Genetic Diagnosis in Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss

22. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generation Sequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism

23. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generationSequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism

24. Assessing risk loci of Late-onset Alzheimer disease in Northwestern of Iran

25. Assessment of miRNA Expression data from human postmortem putamen samples in Parkinson’s disease

26. Associated SNPs with MS: Bioinformatics analysis of MS associated genes, long non-coding RNAs and their SNPs

27. Association Study on SNPs of PPAP2B, ZC3HC1 and ADAMTS7 genes with Stroke and Myocardial infarction

28. Association and In Silico studies of OPRM1 gene missense variant A118G among addicted individuals undergoing methadone treatment in a northern Iranian population

29. Association between mir-125a and mir-30c gene polymorphisms and ischemic stroke; a case control study

30. Association between polymorphisms of NOS2 and NOS3 genes and multiple sclerosis

31. Association of HLA-DQA1*0102, -DQB1*0602, -DRB5*01, -A*0301 haplotypes in different genders of Khuzestan

32. Association of HLA-DRB1*1501 allele with Multiple Sclerosis in North East and West of Iran

33. Association of the miR-499 and miR-608 Polymorphisms With ischemic stroke in northeast Iranian Population

34. Association study between ACE gene polymorphisms and migraine

35. Ataxia-Telangiectasia with novel splice site mutation in the ATM gene

36. Autoimmune Hepatitis in a person with HTLV-1 seropositivity: A rare coincident

37. Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia, NGS, Classification, Diagnosis Algorithm, 50 cases

38. Bioinformatic prediction of Long-Non Coding RNAs as Regulatory Candidates of ADRB2 Gene Expression

39. Blood assessment of the expression levels of matrix metalloproteinase 9 (MMP9) and its natural inhibitor, TIMP1 genes in Iranian schizophrenic patients

40. Bulbospinal syndromes

41. CRISPR in neuroscience and neurology

42. Candidate genes involved in coffin-siris syndrome

43. Case Report: Limb-girdle Muscular Dystrophy with New Mutation in SGCB gene

44. Childhood leukodystrophies

45. Clinical, Enzymatic, and Molecular Diagnosis of Mucopolysaccharidoses (MPSs) in Iran

46. Cloning the coding region of ODNaTx8 gene from Odonthobuthus doriae in E. coli

47. Computational neurogenetics models: integration of gene regulatory networks and artificial neural networks

48. Continuous limb tremors can create due to del18

49. Correlation of miR-622 downregulation with development of multiple sclerosis

50. Cowden Syndrome and Breast cancer

31. Association of HLA-DQA10102, -DQB10602, -DRB501, -A0301 haplotypes in different genders of Khuzestan