Thioacetalization of carbonyl compounds with heterogeneous catalyst

Publish Year: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 1,422

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CMRCE03_069

تاریخ نمایه سازی: 13 دی 1390

Abstract:

A new convenient and mild method for thioacetalization of heterocyclic, aromatic and aliphatic compounds catalyzed by silica sulfuric acid is described. Silica sulfuric acid which can be prepared by simple procedure using commercially available and relatively cheap starting materials, efficiently acts as highly active and catalyst for thioacetalization of a variety of carbonyl compounds in solvent-free conditions .Some of the major advantages of this method are high chemoselectivity, ease of operation, short reaction times, high yields, and compatibility with protecting groups.

Authors

Ziba Akbaripanah

Central laboratory, Jam Petrochemical Company, Assaluyeh, Bushehr, Iran

Mohammad-Mehdi Khodaee

Department of Chemistry, University of Razi, Kermanshah, Iran

Abdolhamid Alizadeh

Department of Chemistry, University of Razi, Kermanshah, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • (a) T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, ...
  • (b) P.J. Kocienski, Protecting Groups, Stuttgart, Thieme, 1994. ...
  • (a) E.J. Corey, D. Seebach, J. Org. Chem. 31 (1966) ...
  • (b) E.L. Eliel, S. Morri s-Natschke, J. Am. Che. Soc. ...
  • (a) D. Seebach, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 8 (1969) ...
  • (c) P.C. Bulman Page, M.B. Van Niel, J.C. Prodger, Tetrahedron ...
  • (d) G.R. Pettit, E.E. Van Tamelen, Org. Recat. 12 (1962) ...
  • B.S. Ong, Tetrahedron Lett. 21 (1980) 4225. ...
  • L. Garlaschelli, G. Vidari, Tetrahedron Lett. 31 (1990) 5815. ...
  • D.A. Evans, L.K. Truesdule, K.G. Grimm, S.L. Nesbitt, J. Am. ...
  • V. Kumar, S. Dev, Tetrahedron Lett. 24 (1983) 1289. ...
  • H. Firouzabadi, N. Iranpoor, B. Karimi, Synlett (1998) 739. ...
  • S. Muthusamy, S. Arulanada Babu, C. Gunanathan, Tetrahedron _ 42 ...
  • S. Muthusamy, S. Arulananda Babu, C. Gunanathan, Tetrahedron 58 (2002) ...
  • (a) A. Kamal, G. Chouhan, Tetrahedron Lett. 43 (2002) 1347; ...
  • N. Komatsu, M. Uda, H. Suzuki, Synlett (1995) 984. ...
  • S.K. De, J. Mol. Catal. A: Chem. 226 (2005) 77. ...
  • (e) H. Firouzabadi, B. Karimi, S. Eslami, Tetrahedron Lett. 40 ...
  • نمایش کامل مراجع