Design and construction of a new electrochemical nanobiosensor based on nanocomposite of polypyrrole and graphene for enantioselective detection of mandelic acid

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 563

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

ELECTROCHEMISTRY011_255

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1395

Abstract:

Analysis of chiral mandelic acid (MA) is essential, owing to its important role in natural product synthesis and drug development [1]. Stereoselective electrochemical sensing based on chiralmodified-electrodes has recently been reported to provide a promising entry to direct screening ofchiral molecules, especially MA [2-8]. Enantioselective sensing based on electrochemical sensors offers a variety of advantages over chiral chromatographic and spectrophotometric techniques, such as simplicity, low cost, rapid detection and possibility of real time analysis [9]. A novelchiral biosensor for enantioselective detection of mandelic acid enantiomers was fabricated based on multilayered electrochemically deposition of D-(+)-biotin-loaded overoxidized polypyrrole(OPPy-biot) film on the nanosheets of reduced graphene oxide (rGO)-modified glassy carbon electrode (OPPy-biot/rGO/GCE). The nanocomposite film was characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential pulse voltammetry (DPV), cyclic voltammetry (CV) andelectrochemical impedance spectroscopy (EIS). The composite of D-(+)-biotin-loaded OPPy and reduced graphene oxide (rGO) was highly stereoselective toward the R-mandelic acid (R-MA) in the presence of high concentrations of S-mandelic acid (S-MA). The sensing performance of the chiral-modified electrode was investigated by differential pulse voltammetry (DPV), revealing a linear range of 5–80 mM with a detection limit of 1.5 mM.Under the optimum conditions, the sensor exhibited good reproducibility and stability for R-MA determination. The designed sensor has been successfully applied for determination of R-MA and S-MA in a synthetic mixture and the satisfactory results were obtained

Authors

Marjan Borazjani

Department of Chemistry, Faculty of Science, K. N. Toosi University of Technology, Tehran, Iran

Ali Mehdinia

Department of Marine Living Science, Ocean Sciences Research Center, Iranian National Institute for Oceanography and Atmospheric Science, Tehran, Iran

Ehsan Ziaei

Department of Chemistry, Faculty of Science, K. N. Toosi University of Technology, Tehran, Iran

Ali Jabbari

Department of Chemistry, Faculty of Science, K. N. Toosi University of Technology, Tehran, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • (2)Guo, H. S.: Kim, J. M.; Chang, S. M., Kim, ...
  • (6)Fu, Y.; Huang, T.; Chen, B.; Shen, J.: Duan, X.: ...
  • (9) Fu. Y.: Wang, L.: Chen, Q.: Zhou, J.; Sensors ...
  • (1) Tang, K.; Yi, J.; Huang, _ Zhang, G., Chirality ...
  • نمایش کامل مراجع