An Efficient Method for the Synthesis of Neuroprotective Drug Riluzole

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 352

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

IRANCC20_032

تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398

Abstract:

Benzothiazole nucleus structures, are main classes of organic compounds in the pharmaceutical industry. The benzimidazole moieties are found in several synthetic drugs, exhibiting an extensive spectrum of biological activities, including anti-cancer, anti-tumour and anti-fungal [1]. Riluzole with benzothiazole core is used to treat a certain type of nerve disease called amyotrophic lateral sclerosis [2]. General synthetic procedures for the synthesis of Riluzole include the reaction of 4- (trifluoromethoxy)aniline derivatives with ammoniumthiocyanat [3] or potassiumthiocyanate [4] in the presence of oxidant for cyclization. In this research, 4-(trifluoromethoxy)aniline reacted with ammoniumthiocyanat in acetic acid in the presence of a Potassium persulfate at a low temperature for appropriate time to afford the 6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine,after completing the reaction the mixture are basified with ammonia and the crude recrystallize in toluene and cyclohexane. This method can be used and generalizedin pharmaceutical industry.

Authors

Hoda Mollabagher

Chemistry and Chemical Engineering Research Center of Iran (CCERCI), PO Box ۱۴۳۳۵-۱۸۶,Tehran, Iran.

Salman Taheri

Chemistry and Chemical Engineering Research Center of Iran (CCERCI), PO Box ۱۴۳۳۵-۱۸۶,Tehran, Iran.