سنتز و خواص ریولوژی تغلیظ کننده پلی(نونادکانامید-کو -اتیلن گلیکول)

در این پژوهش، تغلیظ کننده پلی(اتیلن گلکیول -کو -نونادکانامید)در سه مرحله سنتز شده است.مراحل سنتز شامل تهیه توسیل پلی اتیلن اکسید از واکنش پلی اتیلن اکسید به وسیله دو گروه هیدروکسیل انتهایی و پارا تولوین سولفونیل کلرید با بازده % 95 ، تبدیل محصول مرحله اول تحت گاز آمونیاک به پلی اتیلن اکسید دی آمین ( POEA ) و در مرحله سوم واکنش POEA با نونادکانوییل کلرید با بازده % 90 است. در مرحله اول از واکنش پلی اتیلن گلیکول با پاراتولوین سولفونیل کلرید،توسیل پلی اتیلن اکسید به دست آمد. در مرحله دوم محصول به دست آمده از مرحله پیشین، درمجاورت گاز آمونیاک به POEA تبدیل شد. در مرحله آخر، از واکنش نونادکانوییل کلرید باPOEA ، کوپلیمر مدنظر به دست آمد. افزون بر سنتز کوپلیمر اصلی، نونادکانوییل کلرید نیز بااستفاده از اسید مربوط سنتز شد. برای اثبات سنتز کوپلیمر نهایی از مقایسه خواص ریولوژیکی پلی اتیلن گلیکول و محصول نهایی و نیز طیف سجی FTIR و آزمون GPC استفاده شد. به دلیلاحتمال تخریب زنجیر پلیمر در دماهای بیش از 45° C ، واکنش های انتهایی در دمای کمتر انجام شد. دو روش گرانروی سنجی و رنگ نگاری ژل تراوایی برای اطمینان از تغییر درجه پلیمرشدن یا تخریب طول زنجیر طی مراحل سنتز به کار گرفته شد. با این روش ها مشخص شد، وزن مولکولی نمونه سنتز شده در حدود 20000 دالتون ثابت مانده است. منحنی جریان محلول % 10 ازتغلیظ کننده سنتز شده در آب حاکی از تشکیل سیالی غیر نیوتونی است، در حالی که محلول % 10پلی اتیلن اکسید رفتار نیوتونی نشان داد. همچنین، با تغییر گرانروی با سرعت برش در محلول 10% تغلیظ کننده در آب، سیال رفتار ژ لگرایی نشان داد، به طوری که با افزایش شدت برش مقدارگرانروی آن کاهش یافت. نقش این تغلیظ کننده ها افزایش گرانروی رنگ های لاتکس، تشکیل فیلم پایدار و براق پس از استفاده از آن و مقاوم کردن آنها در برابر برش است تا از ریزش سریع وجمع شدن رنگ بر سطح مدنظر جلوگیری شود.

Keywords:

تغلیظ کننده تجمعی , پلی(اتیلن گل کیول –کو-نونادکانامید) , سنتز , ریولوژی , ژل گرایی