پایداری گرمایی و مکانیسم تخریب کوپلیمرهای استیرن-آکریلیک اسید

کوپلیمرهای استیرن-آکریلیک اسید دارای 40 و 45 درصد مولی آکریلیک اسید به روش پلیمر شدن محلول تهیه و رفتار گرمایی آنها مورد بررسی قرار گرفت. تخریب گرمایی نمونه های پیش گفته تحت شرایط گرمایی همدها در 300 و 340 درجه سانتگراد و همچنین دینامیک (10°cmin) تا حدود 500 درجه سانتیگراد با به کارگیری روشهای تجزیه TVA و TG و DTA بررسی شد. مشاهده گردید که تخریب گرمایی این مواد به ترکیب انها بستگی دارد و حضور واحدهای قطبی نظیر اکریلیک اسید در ساختار کوپلیمر موجب کاهش دمای لازم برای تجزیه کامل در مقایسه با دما های مشابه در مورد پلی استیرن و پلی اکریلیک اسید می شود. بررسی محصولات حاصل از عمل تخریب توسط روش های طیف بینی طیف سنجی و MS-GC انجام گرفت. نسبت مواد فرار مایع به CAF به عنوان محصولات اصلی در گستره تخریب مورد مطالعه قرار گرفت و مقادیر این نسبت به تدریج از حدود 3 به مقداری معادل واحد رسید که بیانگر آن است در مراحل اولیه تخریب گرمایی کوپلیمر، تولید مواد فرار حاصل به CAF افزایش چشم گیری دارد که سر انجام برابر با مقدار CAF می گردد. فرایندهای مهم در دماهای پایین تر از 300 درجه سانتی گراد عبارتند از: حذف آب و کربن دیو اکسید، کاهش وزن مولکولی (انتقال بین مولکولی هیدروژن) و ایجاد ساختار پلیمری انیدریدی، در دماهای بالاتر از 300 درجه سانتیگراد تخریب و بریدگی زنجیر پلیمر همراه با انتقال درون مولکولی و بین مولکولی هیدروژن اهمیت می یابد و نمونه های واسطه سنتی حلقوی نیز به عنوان منشاء تولید مواد گوناگون تشکیل می شود.

Keywords:

تخریب گرمایی , پایداری , مکانسیم , گرما - تبخیری , کوپلیمر استیرن-آکریلیک اسید