آمنه دغلاوی - دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران
محمد هادی قاسمی - تهران، سازمان جهاد دانشگاهی تهران ( ACECR )
الهه کوثری - دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران
مجید عبدوس - دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

لووفلوکساسین، یک کربوکسیکینولون کایرال، یک آنتی بیوتیک سنتزی با طیف اثر گسترده است. یکی از چالش ها در سنتز این ترکیب، سنتز کاتالیزوری کارآمد از واسط ساختاری کلیدی آنها (Q- اسید ) است. چندین روش برای سنتز این ماده اولیه دارویی گزارش شده است که در آنها از حلال های سمی و گران قیمت استفاده شده است. بنابراین، روش های جایگزین و مقرون به صرفه هنوز لازم است . در این پژوهش با تمرکز بر مرحله آخر در سنتز لووفلوکساسین با استفاده از Q- اسید تجاری، تلاش گردید تا با استفاده از کاتالیست های تجاری با خصلت اسید لویس و بکارگیری حلال های بی خطر، روشی سبز جایگزین روش های پیشین گردد. در این پژوهش ابتدا مونتموریلونیت مغناطیسی (MM) سنتز و خالص سازی گردید. همچنین آزمایشات واکنش متیل پی پیرازین با واسط Q- اسید برای سنتز لووفلوکساسین تحت شرایط مختلف انجام شد. بهترین نتایج به بکارگیری متیل پی پیرازین و Q- اسید در حضور مقادیر کاتالیستی MM در حلال اتانول صنعتی (95%) در دمای °C 70 در مدت زمان 8 ساعت به دست آمد. در انتهای واکنش MM با استفاده از آهنربا و فیلتراسیون بازیابی گردید و برای فعالسازی به مدت 2 ساعت در C ° 100 خشک شد و برای بررسی کارایی مجدد آن، در 5 واکنش متوالی سنتز لووفلوکساسین بدون کاهش محسوسی در راندمان استفاده شد.

لووفلوکساسین، Q- اسید، مونتموریلونیت مغناطیسی، ماده اولیه دارویی، سنتز سبز، کاتالیز ناهمگن