جهش زایی هدفمند T312R و F260Rجایگاه فعال آنزیم فیتاز پرسینیا اینترمدیا و بررسی جهش های حاصل بر ویژگیهای سینتیکی آنزیم

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 609

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

EMAA18_008

تاریخ نمایه سازی: 5 اردیبهشت 1399

Abstract:

اسید فیتیک فرم اصلی ذخیره فسفر در دانه های گیاهی است. تقریبا 75٪ فسفر غلات، بقولات و دانه های روغنی از نوع اسید فیتیکی می باشد. تک معده ای ها مانند ماکیان، خوک ماهی و انسان به دلیل فقدان یا مقدار ناکافی آنزیم های تجزیه کننده فیتات در دستگاه گوارش قادر به استفاده از این شکل آلی فسفر نیستند به علاوه اسید فیتیک، مواد معدنی ضروری مانند Ca, Mg , Fe , Zn را شلاته می کند، به آمینواسیدها و پروتئین ها متصل شده و از عمل آنزیم های هضم مثل آمیلاز، لیپاز، پپسین، تریپسین، کیمو تریپسین و تیروزیناز جلو گیری می کند و از این رو باعث کاهش قابلیت هضم پروتئین ها و کربوهیدرات ها و لیپیدها می شود. فیتاز (میو اینوزیتول هگزا کیس فسفات، فسفو هیدرولاز) آنزیمی است که فیتیک اسید را به اینوزیتول و فسفر هیدرولیز میکند و باعث کاهش یون های شلاته شده می شود. فیتازها معمولا قادرند 3 تا 5 گروه فسفات، از مولکول فیتات را آزاد نمایند . فیتازهای باکتریایی و قارچی به خاطر داشتن یکسری ویژگی های منحصر بفرد مورد توجه خاصی قرار گرفته اند. پرسینیا اینتر مدیا در بین همه فیتازها، فعالیت اختصاصی بالایی دارد. این فیتاز دارای مزیت هایی نظیر پایداری در pH اسیدی و دمای بالا است که نقش ضروری آن را به عنوان مکمل غذایی نشان می دهد. جهش زایی، فرایند ایجاد تغییرات اختصاصی در ساختار یک ژن می باشد. روشQuick - Change PCR به طور گسترده ای در تحقیقات جهش زایی هدفمند مورد استفاده قرار می گیرد که در این تحقیقات از جفت پرایمرهای مکمل طی واکنش های PCR استفاده می شود. DNA های متیله شده و الدی توسط آنزیم محدود کننده ی Dnp قابل حذف و جداسازی از زنجیره های متیله نشده و تازه سنتز شده می باشند. DNA تازه سنتز شده ی جهش یافته دارای برشی در طول خود است که پس از انتقال، توسط سیستم تعمیری میزبان قابل اصلاح است. نیاز شدید به تولید فیتاز در مقیاس بزرگ و صنعتی و نیز ضرورت بهینه سازی پایداری حرارتی آن و افزایش مقاومت آن در برابر pH اسیدی، ما را بر آن داشت تا این پژوهش را با هدف ایجاد جهش در ژن فیتاز با استفاده از روش جهش زایی Quick- Change PCR ایجاد و به بررسی تغییرات حاصل بر ویژگی های سینتیکی آنزیم بپردازیم. در همین راستا و با توجه به نقش پایدار کننده آرژنین در پروتئین های ترموفیل، می توان با ایجاد بارهای مثبت سطحی آرژنین در ساختار آنزیم فیتاز گونهی Yersinia intermedia، پایداری این آنزیم را افزایش داد؛ بنابراین با توجه به بررسی های بیوانفورماتیکی، شبیه سازی و داکینگ انجام شده در جایگاه T312Rو F260Rجهت جهش زایی انتخاب شدند.

Authors

منصوره قربانی

کارشناسی ارشد بیوشیمی دانشگاه دولتی شهرکرد

روح اله همتی

دکتری بیوشیمی، استادیار بیوشیمی، هیئت علمی دانشگاه دولتی شهرکرد، چهارمحال بختیاری ، ایران

بهناز صفار

دکتری سلولی مولکولی، استادیار سلولی و مولکولی، هیئت علمی دانشگاه دولتی شهرکرد، چهارمحال بختیاری ، ایران