بررسی اثرداروی تاموکسیفن برروی بیان ژنCTNNBIP1 در سلول های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده ی سلولیMKN-45

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 264

This Paper With 12 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-10-1_005

تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1399

Abstract:

هدف: هدف از این تحقیق بررسی اثر غلظت های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن  CTNNBIP1در سلول های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده ی سلولیMKN-45 مربوط به سرطان معده به عنوان یک پتانسیل درمانی است. مواد و روش‫ها: در این تحقیق بقای سلول را با استفاده از تست تریپان بلو ارزیابی شد. پس از به دست آوردن IC50 سلول های بنیادی سرطانی مورد نظر را با غلظت مشخص دارو طی 48 ساعت تیمار دادیم. با توجه به این اطلاعات به بررسی اثر غلظت های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن  CTNNBIP1در سلول های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده ی سلولیMKN-45 مربوط به سرطان معده به عنوان یک پتانسیل درمانی پرداخته شد. نتایج: آنالیز داده های Real-time RT-PCR نشان داد که غلظت 100 میکرومولار از داروی تاموکسیفن طی تیمار 48 ساعته می تواند بیان ژن  CTNNBIP1را افزایش دهد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده می توان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن CTNNBIP1 بر روی مسیر سیگنالی Wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.  

Keywords:

سرطان معده#سلول های بنیادی سرطانی# تاموکسیفن# مسیرسیگنالیwnt/β-catenin# ژن CTNNBIP1

Authors

بهاره قدرتی

- دانشگاه رازی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کرمانشاه، ایران

حسن اکرمی

- دانشگاه رازی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کرمانشاه، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Jemal A, Bray, Center MM, Ferlay J. Ward E, et ...
  • Kamangar F, Dawsey SM, Blaser MJ, Perez-Perez GI, et al. ...
  • Kelley JR, Duggan JM. Gastric cancer epidemiology and risk factors. ...
  • Malekzadeh R, Derakhshan MH, Malekzadeh Z. Gastric cancer in Iran: ...
  • Singh A, Settleman JE. EMT, cancer stem cells and drug ...
  • Gupta PB, Chaffer CL, Weinberg RA. Cancer stem cells: mirage ...
  • Zhou BB, Zhang H, Damelin M, Geles KG, et al. ...
  • Lapidot T, Sirard C, Vormoor J, Murdoch B, et al. ...
  • Reya T. Clevers H. Wnt signalling in stem cells and ...
  • Yang Y. Wnt signaling in development and disease. Cell Biosci. ...
  • Komiya Y, Habas R. Wnt signal transduction pathways. Organogenesis. 2008 ...
  • Clevers H. Wnt/β-catenin signaling in development and disease. Cell. 2006; ...
  • Zhang H, Zhang H, Zhang Y, Ng SS, et al. ...
  • MacDonald BT, Tamai K, He X. Wnt/β-catenin signaling: components, mechanisms, ...
  • Nusse R. Wnt signaling in disease and in development. Cell ...
  • Chan TA, Wang Z, Dang LH, Vogelstein B, et al. ...
  • Qi W, Chen J, Cheng X, Huang J, et al. ...
  • Sirbasku DA. Anti-estrogen and immune modulator combinations for treating breast ...
  • Briest S, Stearns V. Tamoxifen metabolism and its effect on ...
  • Jiang M, Huang O, Zhang X, Xie Z, et al. ...
  • Akrami H, Moradi B, Borzabadi Farahani D, Mehdizadeh K. Ibuprofen ...
  • Patocs A, Platzer P, Eng C. Breast-cancer stromal cells with ...
  • Alizadeh AM, Shiri S, Farsinejad S. Metastasis review: from bench ...
  • Lapidot T, Sirard C, Vormoor J, Murdoch B, et al. ...
  • Holland JD, Klaus A, Garratt AN, Birchmeier W. Wnt signaling ...
  • Yao H, Ashihara E, Maekawa T. Targeting the Wnt/β-catenin signaling ...
  • O’Brien CA, Pollett A, Gallinger S, Dick JE. A human ...
  • Jiang M, et al. Curcumin induces cell death and restores ...
  • Stedman KE, Moore GE, Morgan RT. Estrogen receptor proteins in ...
  • Tokunaga A, Kojima N, Andoh T, Matsukura N, et al. ...
  • Chiurillo MA. Role of the Wnt/β-catenin pathway in gastric cancer: ...
  • نمایش کامل مراجع