Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings
Login |Register |Help |عضویت کتابخانه ها
Paper
Title

بروز ژن PTEN و مقاومت به درمان با تاموکسیفن در بیماران سرطان پستان با گیرنده استروئیدی مثبت، یک مطالعه مقطعی طی سال 95-1385

Year: 1399
COI: JR_IJOGI-23-2_002
Language: PersianView: 186
This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download

Buy and Download

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این Paper را که دارای 11 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

Authors

فرشته محمدی دلویی - دستیار تخصصی بالینی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
دکتر نوریه شریفی - استاد گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
دکتر فاطمه همائی شاندیز - دانشیار گروه رادیوتراپی و انکولوژی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
دکتر لیدا جراحی - دانشیار گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

Abstract:

مقدمه: مسیر PI3K/Akt/mTOR در ایجاد مقاومت به درمان هورمونی بیماران مبتلا به سرطان پستان از اهمیت به سزایی برخوردار است. یکی از اجزای تنظیم کننده این مسیر، ژن PTEN می باشد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه بروز ژن PTEN در بیماران سرطان پستان با گیرنده استروئیدی مثبت در دو گروه بیماران حساس و مقاوم به تاموکسیفن انجام شد. روش کار: این مطالعه مقطعی و گذشته نگر بر روی 80 نفر از بیماران مبتلا به سرطان پستان هورمون مثبت که طی بازه زمانی 95-1385 به درمانگاه های انکولوژی وابسته به دانشگاه علوم پزشکی مشهد مراجعه کرده بودند، انجام گرفت. نمونه بافتی بیماران حساس و مقاوم به درمان به تاموکسیفن (وقوع عود/متاستاز طی 5 سال اول درمان هورمونی ادجوانت) توسط ایمونوهیستوشیمی از نظر وجود بیان PTEN بررسی شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 16) و آزمون­های تی مستقل، یو من ­ویتنی و کای­اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته ها: در این مطلعه 80 بیمار در دو گروه حساس و مقاوم به تاموکسیفن وارد شدند. بروز PTEN در بیماران حساس و مقاوم به تاموکسیفن به ترتیب 5/97% و 5/27% بود (001/0=p). در بیماران با وضعیت درگیری گره های لنفاوی پیشرفته تر، میزان بروز PTEN به­طور معناداری کاهش یافته بود (001/0=p)، در حالی که در بررسی بین بروز PTEN با سایز تومور (19/0=p)، گرید تومور (14/0=p) و بروز Her2/neu (85/0=p) ارتباط معناداری مشاهده نشد. نتیجه گیری: بین فقدان بروز PTEN و مقاومت به درمان با تاموکسیفن همراهی وجود دارد.

Keywords:

Paper COI Code

This Paper COI Code is JR_IJOGI-23-2_002. Also You can use the following address to link to this article. This link is permanent and is used as an article registration confirmation in the Civilica reference:

https://civilica.com/doc/1030338/

How to Cite to This Paper:

If you want to refer to this Paper in your research work, you can simply use the following phrase in the resources section:
محمدی دلویی، فرشته و شریفی، دکتر نوریه و همائی شاندیز، دکتر فاطمه و جراحی، دکتر لیدا،1399،بروز ژن PTEN و مقاومت به درمان با تاموکسیفن در بیماران سرطان پستان با گیرنده استروئیدی مثبت، یک مطالعه مقطعی طی سال 95-1385،https://civilica.com/doc/1030338

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

  • Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, ...
  • Farhood B, Geraily G, Alizadeh A. Incidence and Mortality of ...
  • Ito Y, Miyashiro I, Ito H, Hosono S, Chihara D, ...
  • Nafissi N, Khayamzadeh M, Zeinali Z, Pazooki D, Hosseini M, ...
  • Sorlie T, Perou CM, Tibshirani R, Aas T, Geisler S, ...
  • Coates AS, Winer EP, Goldhirsch A, Gelber RD, Gnant M, ...
  • Early Breast Cancer Trialists Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus ...
  • Wilson S, Chia SK. Treatment algorithms for hormone receptor-positive advanced ...
  • Johnston SR. Acquired tamoxifen resistance in human breast cancer--potential mechanisms ...
  • Besson A, Robbins SM, Yong VW. PTEN/MMAC1/TEP1 in signal transduction ...
  • Cantley LC, Neel BG. New insights into tumor suppression: PTEN ...
  • Mutter GL. Pten, a protean tumor suppressor. Am J Pathol ...
  • Myers MP, Pass I, Batty IH, Van der Kaay J, ...
  • Stambolic V, Suzuki A, de la Pompa JL, Brothers GM, ...
  • Datta SR, Brunet A, Greenberg ME. Cellular survival: a play ...
  • Shoman N, Klassen S, McFadden A, Bickis MG, Torlakovic E, ...
  • Javadinia SA, Shahidsales S, Fanipakdel A, Mostafapour A, Joudi-Mashhad M, ...
  • Javadinia SA, Shahidsales S, Fanipakdel A, Joudi-Mashhad M, Mehramiz M, ...
  • Tanic N, Milovanovic Z, Tanic N, Dzodic R, Juranic Z, ...
  • Cardoso F, Kyriakides S, Ohno S, Penault-Llorca F, Poortmans P, ...
  • Lindberg K, Helguero LA, Omoto Y, Gustafsson JA, Haldosen LA. ...
  • Depowski PL, Rosenthal SI, Ross JS. Loss of Expression of ...
  • Saal LH, Holm K, Maurer M, Memeo L, Su T, ...
  • Khan S, Kumagai T, Vora J, Bose N, Sehgal I, ...
  • Piekarski JH, Biernat W. Clinical significance of CK5/6 and PTEN ...
  • Wang LL, Hao S, Zhang S, Guo LJ, Hu CY, ...
  • Bose S, Chandran S, Mirocha JM, Bose N. The Akt ...
  • Panigrahi AR, Pinder SE, Chan SY, Paish EC, Robertson JF, ...
  • Milovanovic Z, Dzodic R, Susnjar S, Plesinac-Karapandzic V, Juranic Z, ...
  • Drury SC, Detre S, Leary A, Salter J, Reis-Filho J, ...
  • Miller TW, Pérez-Torres M, Narasanna A, Guix M, Stål O, ...
  • Tokunaga E, Kimura Y, Mashino K, Oki E, Kataoka A, ...
  • Papa A, Pandolfi PP. The PTEN–PI3K Axis in Cancer. Biomolecules ...
  • Manning BD, Toker A. AKT/PKB Signaling: Navigating the Network. Cell ...
  • Bostner J, Karlsson E, Pandiyan MJ, Westman H, Skoog L, ...
  • deGraffenried LA, Friedrichs WE, Russell DH, Donzis EJ, Middleton AK, ...
  • Li Z, Yu D, Li H, Lv Y, Li S. ...

Research Info Management

Certificate | Report | من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این Paper را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

Scientometrics

The specifications of the publisher center of this Paper are as follows:
Type of center: علوم پزشکی
Paper count: 8,323
In the scientometrics section of CIVILICA, you can see the scientific ranking of the Iranian academic and research centers based on the statistics of indexed articles.

Share this page

More information about COI

COI stands for "CIVILICA Object Identifier". COI is the unique code assigned to articles of Iranian conferences and journals when indexing on the CIVILICA citation database.

The COI is the national code of documents indexed in CIVILICA and is a unique and permanent code. it can always be cited and tracked and assumed as registration confirmation ID.

Support