N,N,N ,N -Tetramethyl-N,N -bis(sulfo)ethane-1,2- Diaminium Mesylate ‎as a Highly Effective and Dual-functional Catalyst for the Synthesis of 1-Thioamidoalkyl-2-naphthols

Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 453

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-4-4_003

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1399

Abstract:

N,N,N ,N -tetramethyl-N,N -bis(sulfo)ethane-1,2-diaminium mesylate ‎‎([TMBSED][Oms]2) is ‎used as a highly efficient and dual-functional catalyst for the one-pot multi-component ‎condensation of 2-naphthol with arylaldehydes and thioacetamide under green, mild (70 °C), ‎and solvent-free conditions. In this reaction, 1-thioamidoalkyl-2-naphthols are produced in ‎high to excellent yields and in relatively short reaction times. In this reaction, products ‎are identified by analysis of its 1H NMR, 13C NMR, and FT-IR data.‎ Moreover, a plausible mechanism based on dual-functionality of the catalyst was proposed.

Authors

Navid Irannejad-Gheshlaghchaei

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran‎

Abdolkarim Zare

Department of Chemistry, Payame Noor University, PO BOX ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

Alireza Banaei

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran‎

Hamideh Kaveh

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran‎

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Devi I., Bhuyan P.J. Tetrahedron Lett., 2004, 45:8625 ...
  • ‎[2] ‎Mashraqui S.H., Patil M.B., Mistry H.D., Ghadigaonkar S., Meetsma ...
  • Karami M., Gholami B., Hekmat-Zadeh T., Zare A. Chem. Methodol., ...
  • Taghavi Fardood S., Ramazani A., Ayubi M., Moradnia F., Abdpour ...
  • Abshirini Z., Zare A. Z. Naturforsc., 2018, 73b:191 ...
  • Sujatha K., Vedula R.R. J. Heterocyclic. Chem., 2019, 56:832 ...
  • Kumari S., Kumar D., Gajaganti S., Srivastava V., Singh S. Synth. ...
  • Kumari P., Bharti R., Parvin T. Mol. Divers., 2019, 23:205 ...
  • Shen A.Y., Tsai C.T., Chen C.L. Eur. J. Med. Chem., ...
  • Gyémánt N., Engi H., Schelz Z., Szatmári I., Tóth D., ...
  • Kidwai M., Chauhan R. Asian J. Org. Chem., 2013, 2:395 ...
  • Wei H.X., Lu D., Sun V., Zhang J., Gu Y., ...
  • Hassanabadi A., Hosseini-Tabatabaei M.R. J. Chem. Res., 2012, 36:510 ...
  • Eshghi H., Zohuri G.H., Damavandi S. Synth. Commun., 2012, 42:516 ...
  • Ghorbani-Choghamarani A., Rashidimoghadam S. Res. Chem. Intermed., 2015, 41:6271 ...
  • Khazaei A., Abbasi F., Moosavi‐Zare A.R., Khazaei M., Beyzavi M.H. J.Chin. ...
  • Khazaei A., Zolfigol M.A., Moosavi-Zare A.R., Abi F., Zare A., ...
  • Saadat A., Zare A., Jamadi F., Abdolalipour-Saretoli M. Bull. Chem. ...
  • Khazaei A., Abbasi F., Moosavi-Zare A.R. J. Sulfur Chem., 2015, 36:364 ...
  • Zare A., Kaveh H., Merajoddin M., Moosavi-Zare A.R., Hasaninejad A., ...
  • Ghorbani-Choghamarani A., Rashidimoghadam S. Chin. J. Catal., 2014, 35:1024 ...
  • Shaterian H.R., Azizi K., Fahimi N. Res. Chem. Intermed., 2014, 40:2613 ...
  • Lang X.D., Li Z.M., He L.N. Catal. Today., 2019, 324:167 ...
  • Ullah Z., Bustam M.A., Man Z., Khan A.S., Sarwono A., ...
  • Keshapolla D., Srinivasarao K., Gardas R.L. J. Chem. Therm., 2019, ...
  • Kanj A.B., Verma R., Liu M., Helfferich J., Wenzel W., ...
  • Kargar-Dolatabadi A., Zare A. Chem. Methodol., 2019, 3:655 ...
  • Zare A., Nasouri Z. J. Mol. Liq., 2016, 216:364 ...
  • Reddy A.R., Farooq S., Dar B.A. Chem. Methodol., 2019, 3:663 ...
  • Zare A., Sharif E., Arghoon A., Ghasemi M., Dehghani B., ...
  • Irannejad-Gheshlaghchaei N., Zare A., Sajadikhah S.S., Banaei A. Res. Chem. ...
  • نمایش کامل مراجع