مطالعه ی عملکرد نانوکورکومین بر بیان lncRNAهای موثر در ایجاد مقاومت های دارویی در رده ی سلول های سرطان پستان مقاوم به تاموکسیفن

Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 281

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

BCBCN02_032

تاریخ نمایه سازی: 6 دی 1399

Abstract:

سرطان پستان به عنوان دومین عامل مرگ در اثر سرطان بین زنان شناخته شده و سالانه آمار بالایی از مبتلایان جدید به این بیماری گزارش میشود. درصد قابل توجهی از بیماران گروهی هستند که میتوانند به درمان با تاموکسیفن پاسخ دهند اما این افراد همچنین میتوانند قبل و بعد از استفاده از تاموکسیفن به دلیل مکانیسمهای گوناگون و مسیرهای پیچیده ی مولکولی به این دارو مقاوم شوند، درحال حاضر مقاومت به تاموکسیفن مسئله ای جدی در حوزه ی درمانهای اندوکرینی سرطان پستان به حساب می آید. ازجمله این مکانیسمهای دخیل در ایجاد مقاومت به تاموکسیفن در تومورهای پستان میتوان به تغییرات اپیژنتیکی و نقشهای گسترده ی آنان در تنظیم بیان بسیاری از ژنها اشاره کرد، پژوهش های زیادی به اثبات نقش RNAهای طویل غیرکدکننده در کنترل وتنظیم مسیرهای دخیل در وقوع و پیشرفت سرطان و همچنین مسیرهای اپیژنتیکی پرداخته اند. کورکومین یا دی فرولوئیل متان از گیاه زردچوبه به دست می آید و با توجه به مطالعات وسیعی که روی خواص و دامنه ی گسترده ی اثرات بیولوژیک آن صورت گرفته به دلیل اختصاصیت عملکردی آن روی سلولهای سرطانی، بسیارمورد توجه میباشد. در این مطالعه قصد داریم تا عملکرد نانوکورکومین بر بیان lncRNAهای تنظیم کننده مسیرهای مرتبط با مقاومتهای دارویی در رده ی سلولهای سرطان پستان مقاوم شده به تاموکسیفن و تاثیراتی که این نانوفورمولاسیون میتواند روی کنترل تغییرات چرخه سلولی و ویژگی های سرطانی سلولها قبل و بعداز تیریت دارو داشته باشد را مورد بررسی قرار دهیم.

Authors

محدثه میرزائی گودرزی

دانشگاه تربیت مدرس