لیلا شاهمرادی - دانشیار، مدیریت اطلاعات سلامت، گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
رویا نعیمی - دانشجوی دکتری تخصصی، مدیریت اطلاعات سلامت، گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران و گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران

با جمع آوری داده های دقیق در فرایند رجیستری، دولت ها قادر به پیشگیری از بروز بیماری های خطرناک می باشند. از طرف دیگر، نگرانی در زمینه افشای اطلاعات افزایش یافته است. پژوهش حاضر با هدف بررسی جوانب قانونی و اخلاقی رجیستری بیماری در قالب عناصر اساسی حفاظت از محرمانگی رجیستری بیماری، ارزیابی تاثیرات حریم خصوصی، اقدامات حفظ محرمانگی داده ها، مالکیت داده ها و رضایت شرکت کنندگان انجام شد. مطالعه از نوع مروری دامنه ای بود و داده ها از طریق جستجو در پایگاه های اطلاعاتی PubMed ، Scopus ، Web of Science و Google Scholar بدون محدودیت زمانی جمع آوری شد. برآیند مطالعات انجام گرفته حاکی از آن است که اطمینان مردم از محرمانگی اطلاعات، ارایه اطلاعات به رجیستری را به همراه دارد و تحلیل اطلاعات حاصل از آن، موجب حفاظت از سلامتی مردم خواهد شد. بنابراین، تدوین الزاماتی در خصوص نحوه استفاده، تجزیه و تحلیل، به اشتراک گذاری و حفاظت از داده های رجیستری ضرورت دارد.

جوانب قانونی، اصول اخلاقی، رجیستری، بیماری