طراحی مجموعه حداقل داده‌های ضروری برای رجیستری بیماری‌های مزمن وریدی

هدف: امروزه، مجموعه حداقل دادهها می‌تواند به ‌عنوان ابزاری استاندارد و ارزشمند در جهت جمع‌آوری و ثبت داده‌های بیماران در رجیستری بیماری‌های مزمن وریدی باشد. هدف پژوهش حاضر، طراحی مجموعه حداقل داده‌های ضروری برای رجیستری بیماری‌های مزمن وریدی بود. روش‌ها: این پژوهش کاربردی به‌صورت توصیفی مقطعی در سال 1398-1397 در دو مرحله انجام شد. مرحله اول، عناصر اطلاعاتی مرتبط براساس بررسی متون و بدون محدودیت زمانی در موتور جستجوی گوگل و پایگاه‌های داده‌ای PubMed، ScienceDirectوGoogle Scholar استخراج گردید. مرحله دوم با استفاده از عناصر اطلاعاتی به‌دست ‌آمده از مرحله اول، پرسشنامه دلفی تدوین و به 15 متخصص جراحی عروق داده شد، طی دو مرحله دلفی، مجموعه حداقل دادههای بیماری مزمن وریدی تعیین گردید. برای تحلیل داده‌ها از آمار توصیفی و  نرم‌افزار  SPSS استفاده گردید. نتایج: در بیماریهای مزمن وریدی تعداد عناصر دادهای جمع‌آوری‌ شده برای دسته‌بندی، اطلاعات هویتی و دموگرافیک، اطلاعات ارتباطی، اطلاعات ‌پایه و دسته‌بندی‌های بالینی بود که بعد از اجرای مرحله اول دلفی از میان 336 آیتم قابل امتیازدهی، 215  آیتم امتیاز لازم را کسب کردند، 57 آیتم حذف و 63 آیتم با میانه سه و سهونیم همراه با آیتم‌های پیشنهادی (13 آیتم) وارد مرحله دوم شدند. در مجموع 76 آیتم وارد مرحله دوم شد که بعد از نظرسنجی 28 آیتم انتخاب شد. در نهایت، 243 آیتم در 16 زیرمجموعه به ‌عنوان مجموعه حداقل داده‌های نهایی برای بیماری‌های مزمن وریدی تعیین شد. نتیجه‌گیری: با توجه به روند رو به رشد بیماری‌های مزمن وریدی، وجود مجموعه حداقل داده‌ها می‌تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت مراقبت، کاهش هزینه‌ها،ارزیابی درمان‌ها داشته باشد و به ‌عنوان استانداردی برای جمع‌آوری و ثبت داده‌ها در رجیستری در نظر گرفته شود.

Keywords:

Minimum Data Set , Chronic Venous Disease , Registry , مجموعه حداقل داده ها , بیماری های مزمن وریدی , رجیستری