طراحی و بررسی مقایسه ای روشهای مولکولی تشخیص سریع مقاومت به داروهای تزریقی ضد سل در سویههای کلینیکی میکوباکتریوم توبرکلوزیس
عنوان مقاله: طراحی و بررسی مقایسه ای روشهای مولکولی تشخیص سریع مقاومت به داروهای تزریقی ضد سل در سویههای کلینیکی میکوباکتریوم توبرکلوزیس
شناسه ملی مقاله: JR_BJM-1-3_003
منتشر شده در در سال 1391
شناسه ملی مقاله: JR_BJM-1-3_003
منتشر شده در در سال 1391
مشخصات نویسندگان مقاله:
فاطمه صالحی - دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
بهاره رحیمیان ظریف - استادیار میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
اعظم احمدی - دانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
محمد ارجمند زادگان - استادیار باکتری شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
توکتم پولاد - دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
مانا شجاع پور - دانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
خلاصه مقاله:
فاطمه صالحی - دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
بهاره رحیمیان ظریف - استادیار میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
اعظم احمدی - دانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
محمد ارجمند زادگان - استادیار باکتری شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
توکتم پولاد - دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایران
مانا شجاع پور - دانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایران
مقدمه: در این تحقیق، برای تشخیص سریع مقاومت به کانامایسین، آمیکاسین، کاپرئومایسین، چند روش مولکولی طراحی و مقایسه شدند. مواد و روشها: از میان 120 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، 70 سویه برای بررسی موتاسیونهای احتمالی انتخاب شدند. در روشPCR-RFLP از آنزیم ajii برای تشخیص سویه وحشی و از آنزیمBstFNI برای شناسایی سویه موتانت استفاده شد. علاوه بر این، در طراحی روش آلل اسپسیفیک همزمان (mAs PCR) از سه پرایمر اختصاصی برای تعیین حالتهای وحشی و نیز موتان کدونهای 1401 و 1402 استفاده شد. تعدادی از سویهها تعیین توالی (سکوئنس) شدند. نتایج: در روشPCR-RFLP از میان 70 سویه مورد بررسی، با آنزیم BstFNI، 17 سویه موتان از میان 24 سویه مقاوم فنوتیپی و 44 سویه غیر موتان از 46 سویه، حساس تشخیص داده شدند. حساسیت این روش 83/70 و ویژگی آن 65/95 درصد بود. آنزیم ajii از میان 52 سویه مورد بررسی، 12سویه موتان از میان 20 سویه مقاوم و29 سویه غیر موتان را از میان 32 سویه حساس فنوتیپی تشخیص داد. حساسیت این روش 60 و ویژگی آن 62/90 درصد بوده است. در روش آلل اسپسیفیک 23 سویه بررسی شدند. این روش قادر به تشخیص 3سویه موتان ازمیان6 سویه مقاوم و12 سویه غیرموتان ازمیان 17 سویه حساس فنوتیپی شد. حساسیت این روش50 و ویژگی آن 58/70 درصد بوده است. نتایج تعیین ترادفاثبات کننده صحت نتایج روشهای مولکولی استفاده شده، بود. بحث و نتیجهگیری: روشPCR-RFLP با آنزیم BstFNI، به عنوان یک روش سریع در تشخیص مقاومت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به داروهای تزریقی خط دوم درمان سل پیشنهاد میشود.
کلمات کلیدی: کانامایسین, آمیکاسین, کاپرئومایسین, مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, مقاومت دارویی, تشخیص, PCR-RFLP, MAS-PCR
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1145406/