بهترین راهبرد های مراقبت تغذیه ای در شیرخواران مبتلا به فیبروز کیستیک

مقدمه و هدف: فیبروز کیستیک(( CF یک بیماری ژنتیکی تهدید کننده حیات می باشد. با توجه به فعال تر شدن سبک زندگی و افزایش نیاز به انرژی با رشد کودک عوارض تغذیه ای CF شدیدتر میشود. بنابراین شناسایی بیماری در ماه های اول زندگی و شروع درمان های تخصصی در کاهش مورتالیتی و افزایش بقا حائز اهمیت میباشد. لذا هدف از این مطالعه بررسی بهترین راهبردهای مراقبت تغذیه ای در شیرخواران مبتلا به CF می باشد.روش جست وجو: این مطالعه مروری با جست و جو در موتور Google Scholar و پایگاه های اطلاعاتی Pubmed ، SID ، CINAHL، direct Scienceبا کلید واژه های فیبروز کیستیک، شیرخوار، مدیریت تغذیه ای طی سال های 2010 تا 2019 انجام شده است. در این مطالعه از 10 مقاله مداخله ای و توصیفی استفاده شده است.یافته ها :. در حالت کلی شیرخواران مبتلا به CF وزن زمان تولد کمتری نسبت به جمعیت سالم دارند BMI z-core < -2) ) ، در عین حال کودکان مبتلا به CF غربالگری شده با استفاده از برنامه های ( Newborn screening ( NBS در 12 ماه اول تولد از نظر وضعیت تغذیه ای و BMI تفاوت قابل توجهی با کودکان سالم هم سن ندارند. کمبود های مربوط به نارسایی پانکراس را میتوان از طریق برنامه تغذیه ای مناسب: توصیه به استفاده از شیر مادر به دلیل دارا بودن آمینواسید های اساسی ، چربی و کربوهیدرات قابل هضم تر وآنتی بادی های محافظتی و استفاده از درمان های جایگزین و فرمولا های حاوی آنزیم های پانکراس، رژیم پرکالری و ویتامین های محلول در چربی تا حد زیادی جبران کرد.نتیجه گیری : تشخیص بیماری CF در کشور هایی که براساس روش های استاندارد بالینی و بروز علایم بیماری انجام میشود در مقایسه با کشور هایی که از روش NBS استفاده میکنند با تاخیر انجام میشود و سوتغذیه و کاهش وزن متوسط تا شدید را بیان میکنند.بنابراین ارائه پروتکل استاندارد غربالگری و مراقبت تغذیه ای CF برای کودکان و نوزادان بستری میتواند منجربه بهبود رشد و عملکرد و کاهش هزینه های مراقبتی شود.

Keywords:

فیبروز کیستیک , شیرخوار , مدیریت تغذیه ای