ارتباط مسیر پیامرسانی هیپو با فرایند میلیناسیون در بیماری مالتیپل اسکلروزیس
Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 200
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MJMS-63-4_016
تاریخ نمایه سازی: 4 اسفند 1399
Abstract:
مالتیپل اسکلروزیس (اماس) یک بیماری خود ایمنی التهابی بوده که منجر به تخریب میلین و تحلیل آکسونی میگردد. از آنجا که اماس از شایعترین بیماریهای نورولوژیک، بویژه در جوانان است، بهعنوان یکی از نگرانیهای اصلی در سلامت عمومی مطرح میشود. بنابراین، شناخت مکانیسمهای مولکولی که در ایجاد و پیشرفت اماس نقش دارند از اهمیت به سزایی برخوردار است. مکانیسمهای مولکولی فراوانی فرآیند میلیناسیون در سیستم عصبی را کنترل نموده و هرگونه تغییر در این مکانیسمهای تنظیمی منجر به اختلال در فرآیند میلیناسیون میشود. درمانهای فعلی مکانیسم ایمنی دخیل در روند بیماری را کنترل نموده و بنابراین فقط در مراحل اولیه بیماری مؤثر هستند و هیچ تأثیری در میلیناسیون مجدد آکسون ها ندارند. اما درمانهایی که میلیناسیون مجدد را تقویت میکنند، امکان تأخیر یا جلوگیری از ناتوانی را فراهم میکنند. مطالعات اخیر به بررسی نقش ژنهای کلیدی مسیر هیپو در میلیناسیون سلولهای گلیال میلینه کننده پرداختهاند. طبق این مطالعات، فعالیت YAP1 / TAZ و تنظیم منفی آن در مسیر هیپو از طریق CRB3 که یک فاکتور قطبیت سلولی است، سنتز غلاف میلین را تنظیم میکند. بنابراین، عدم تنظیم این ژنها میتواند در بیماریزایی بسیاری از بیماریهای مرتبط با سیستم عصبی نقش بسزایی داشته باشد. از آنجا که تا کنون مرور جامعی از ارتباط مسیر سیگنالینگ هیپو با بیماری اماس انجام نشده است؛ در این مطالعه ضمن مروری غیر سیستماتیک و کلی بر بیماری اماس و فاکتورهای استعداد ابتلا به این بیماری، به بررسی مسیر پیامرسانی هیپو به عنوان یک مسیر دخیل در نقص فرآیند میلیناسیون در بیماری اماس پرداخته میشود.
Keywords:
Authors
شیدا خلیلیان
بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‎های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان
فریبا دهقانیان
بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‎های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان
زهره حجتی
گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری های زیستی ، دانشگاه اصفهان، خیابان هزار جریب، اصفهان، ایران