بررسی همراهی پلی مورفیسم‌های r‌s4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با میگرن در بیماران ایرانی

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 284

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NCMBJ-8-32_009

تاریخ نمایه سازی: 16 اسفند 1399

Abstract:

سابقه و هدف: عوامل مختلفی مانند ژنتیک (از جمله جهش­ها و پلی مورفیسم­ها) و محیط در بروز میگرن دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم­های rs4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با بیماری میگرن است. مواد و روش­ها: در این مطالعه موردی شاهدی شامل 148 بیمار و 147 سالم، استخراج DNA از خون محیطی و سپس تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم­های rs1801131 و rs4846049 به­ترتیب با استفاده از PCR-RFLP و Tetra ARMS-PCR انجام گرفت. یافته­ها: در توزیع ژنوتیپی پلی­مورفیسم rs4846049، فرکانس ژنوتیپ هتروزیگوت (GT) در بیماران مبتلا به میگرن در مقایسه با افراد سالم تفاوت معنی داری نشان داد ( P value = 0.04; OR = 0.57; 95% CI, 0.34-0.96). نتیجه­ گیری: چندشکلی 2572G>T در ژن MTHFR استعداد ابتلا به بیماری میگرن را افزایش می دهد ولی پلی­مورفیسم A1298C با خطر بروز میگرن در جمعیت بیماران ایرانی تفاوت معنی­داری را نشان نداد. این نتایج نشان می دهد که پلی­مورفیسم rs4846049  با بیماری میگرن در جمعیت ایرانی همراهی دارند. تفاوت معنی­داری برای فراوانی ژنوتیپی و اللی یا هریک از مدل های ژنتیکی پلی مورفیسم A1298C بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد.  

Keywords:

Migraine , MTHFR(Methylenetetrahydrofolate Reductase) , Single nucleotide polymorphism , میگرن – ژن - (Methylenetetrahydrofolate Reductase) MTHFR پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی

Authors

محدثه صالحی

Department of Biology, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran

مونا امین بیدختی

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran

غلامرضا جوادی

Department of Biology, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran

بهنام صفرپور لیما

Department of Neurology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

رضا میرفخرایی

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran