بررسی اثر القاء‌کنندگی لاکتوز و IPTG بر بیان ژن اینتر فرون بتا 1 بی در باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3
Publish place: New Cellular Biotechnology - Molecular، Vol: 7، Issue: 27
Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 403
This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_NCMBJ-7-27_001
تاریخ نمایه سازی: 16 اسفند 1399
Abstract:
سابقه و هدف: پروموتر [1] lac یک ژن تنظیم کننده پروکاریوتی بیان پروتئین نوترکیب در Escherichia coli میباشد. این پروموتر توسط لاکتوز و یا آنالوگ شیمیایی آن[2] IPTG القا میشود. در این تحقیق تأثیر لاکتوز و IPTGبر میزان بیان ژن اینترفرون بتا ، مقایسه شده است.
مواد و روش ها: باکتری (Escherichia coli BL21 (DE3 کلون شده با ژن اینترفرون بتا کشت داده شد و با اضافه کردن غلظت مشخصIPTG و لاکتوز به طور جداگانه و یا با یکدیگر، بیان پروتئین القا گردید. میزان پروتئین اینترفرون تولید شده اندازهگیری شد.
یافته ها: میزان بیان پروتئین اینتر فرون بتا 1 بی با استفاده از 2/0 % لاکتوز وIPTG 5/0 میلیمولار بهطور همزمان نسبت به هر کدام از القاءکنندهها به تنهایی افزایش داشت و برابر با 34% کل پروتئینهای تولید شده توسط باکتری اشریشیاکلی نوترکیب بود.
نتیجه گیری: در این تحقیق، با استفاده همزمان لاکتوز وIPTG ، در مقایسه با هر کدام از این القاء کنندهها به تنهایی، میزان بیشتر پروتئین اینترفرون بتا 1 بی با هزینه کمتر تولید شد.
[1] Lactose
[2] Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside
Keywords:
Authors
کبری مرادیان
۱Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
محمد رضا فاضلی
Department of Drug & Food Control, Pharmaceutical Quality Assurance Research Center, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
داریوش عابدی
Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.