بهاره کاردیده - Department of Immunology, Faculty of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I. R. Iran.
مونا صادق الوعد - Department of Immunology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical sciences, Tehran, I. R. Iran.
زهرا صمیمی - Department of Immunology, Faculty of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I. R. Iran.
حمیدرضا محمدی مطلق - Molecular Biologic Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I. R. Iran.
مهدی تقدسی - Department of Immunology, Faculty of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I. R. Iran.

سابقه و هدف: آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی التهابی مزمن است که به­طور اوّلیه مفاصل را تحت تأثیر قرار می­ دهد. سلول­ های T و سایر سلول­ های ایمنی به بافت سینوویال فراخوانده شده، موجب پیشبرد این بیماری می­ شوند. اتوفاژی فرآیندی است که با تجزیه­ ی ارگانل­ های درون­ سلولی همراه است و به ­عنوان تنظیم­ کننده هموستاز سلول می­ تواند روی فعال­شدن سلول ­های ایمنی تأثیر گذاشته، در پاتوژنز آرتریت روماتوئید مشارکت داشته باشد. هدف این مطالعه ارزیابی سطح بیان ژن ­های مرتبط با اتوفاژی در دو گروه از بیماران آرتریت روماتوئید و افراد سالم بوده است. مواد و روش ­ها: خون محیطی از سه گروه از افراد، شامل 20 بیمار درمان­ نشده­ی آرتریت روماتوئید، 20 بیمار آرتریت روماتوئید تحت درمان (با داروهای متوترکسات، هیدروکسی کلروکین و پردنیزولون) و 20 فرد سالم تهیه شد. بیان دو ژن مرتبط با اتوفاژی Atg5 و Beclin-1در سلول­ های خون محیطی با استفاده از روش Real time PCR ارزیابی شد. نتایج: بیان ژن Beclin-1 به میزان 3/41 برابر در بیماران درمان­ نشده­ی آرتریت روماتوئید نسبت به افراد سالم افزایش نشان داد اما بیان این ژن در بیماران تحت درمان نسبت به افراد سالم 54/1 برابر بود (0/05

Autophagy, Autophagy related genes, Rheumatoid arthritis, Atg5, Beclin-1, اتوفاژی, ژن های مرتبط با اتوفاژی, آرتریت روماتوئید, Atg5, Beclin-1