آیدا جوانمرد - کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
فروغ سنجریان - استادیار زیستشناسی سلولی و مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
زهره حمیدی - دانشیار بیوتکنولوژی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مقدمه: قارچ رشتهای Mortierella alpina منبع غنی از اسیدهای چرب غیراشباع بهخصوص آراشیدونیک اسید است. این ماده پیشساز تولید تعدادی از ایکوزانوئیدهاست که در رئولوژی خون، فعالسازی پلاکتها و عملکرد لوکوسیتها و ویژگیهای عملکردی غشای سلولی نقش دارد. ‏‏ مواد و روش‏‏ ها: در این مطالعه انتقال ژن بتا گلوکورونیداز به قارچ M. alpina CBS۷۵۴/۶۸ با استفاده از باکتریهای Agrobacterium rhizogenes  و Agrobacterium tumefaciens  بررسی شد. باکتریهای حاوی ناقلpBI۱۲۱  برای تراریختی ریسههای قارچ استفاده شد. ریسههای سه روزه با سه تیمار یک، دو و سه ساعت در معرض قرارگیری سلولهای باکتری در حضور استوسیرینگون بهعنوان بافت هدف استفاده شد. پایداری میتوزی تراژن تا نسل سوم (T۲) در قارچهای تراریخت با استفاده از رنگآمیزی هیستوشیمیایی GUS و واکنش زنجیرهای پلیمراز بررسی شد. ‏‏ نتایج: نتایج نشان داد بیشترین درصد تراریختی مربوط به باکتری A. tumefaciens و بیشترین پایداری میتوزی در تراریختهای حاصل از کاربرد A. rhizogenes است. ‏ بحث و نتیجه‏ گیری: نتایج بهدستآمده نشان داد که برای حصول نتیجه با بازده تراریختی بیشتر و پایدارتر استفاده از گونه مناسب Agrobacterium  فاکتوری اساسی است. نوع گونه و سویه قارچ و شرایط آزمایش در انتقال ژن به این روش بسیار موثر است. این اولین گزارش برای تراریختی قارچ اتوتروف M. alpina  با استفاده از Agrobacterium است. ‏‏

پایداری ژنتیکی, تراریختی, رنگآمیزی هیستوشیمیایی GUS, Agrobacterium, Mortierella alpina