علی اکبر رامین

به منظور ریزتکثیری گیاه نیشکر ریزنمونه هایی از نوک ساقه و جوانه های جانبی به کار رفت. شست شوی ریزنمونه ها از چهار رقم نیشکر به نام های CP-۴۸-۱۰۳، CP-۵۷-۶۱۴، CP-۶۹-۱۰۶۲ و NCO-۳۱۰ با الکل اتانول ۷۵ درصد برای یک دقیقه، و سپس ضدعفونی با محلول ۵/۱ درصد هیپوکلریت سدیم یا کلسیم برای مدت ۱۵ دقیقه، به طور معنی داری (P<۰/۰۵) موجب کاهش آلودگی ریزنمونه ها در محیط کشت شد. استفاده از محیط کشت موراشیگ و اسکوگ (MS) جامد و مایع برای رشد گیاهچه در شیشه به همراه یک میلی گرم در لیتر ایندول بوتیریک اسید (IBA)، یک میلی گرم در لیتر کینتین، ۱۰۰ میلی گرم در لیتر میواینوزیتول، یک میلی گرم در لیتر تیامین هیدروکلراید و دو درصد ساکارز، به طور معنی داری (P<۰/۰۵) نسبت به محیط MS با نصف غلظت نمک و هورمون و غیره برتری داشت. هم چنین، به منظور افزایش شاخساره در کشت درون شیشه ای، با کاربرد دو نوع محیط کشت جامد و مایع کامل MS همراه با یک میلی گرم در لیتر IBA، دو میلی گرم در لیتر کینتین و یک میلی گرم در لیتر بنزیل آمینو پیورین (BAP)، بیشترین شاخساره به دست آمد. گیاهچه های تولیدی در محیط غذایی شنک و هیلدبرانت (SH) همراه با پنج میلی گرم در لیتر IBA و یک میلی گرم در لیتر کینتین ریشه دادند. در تیماری که از ذغال فعال شده در محیط کشت SH استفاده شد نیز درصد زیادی از گیاهان ریشه دار شده، و وزن تر و شمار ریشه های بیشتری، در مقایسه با محیط کشت بدون ذغال فعال به دست آمد.

Sugarcane, Tissue culture, Shoot multiplication., نیشکر، کشت درون شیشه ای، تکثیر شاخساره