آرزو کمالی - sirjanBranch, Islamic Azad University
کیومرث امینی - Saveh Branch, Islamic Azad University

زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب و عامل عفونت های بیمارستانی و مرگ و میر به خصوص در بیماران با ضعف سیستم ایمنی می باشد و مقاومت ذاتی به مواد ضد میکروبی منجر به مشکلاتی در درمان عفونت های آن می شود. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن های حدت سودوموناس آئروژینوزا به روش Multiplex-PCR می باشد. روش بررسی: ۶۰ نمونه سودوموناس آئروژینوزا شامل ۴۰ نمونه از کلکسیون آزمایشگاه میکروبیولوژی پاسارگاد و ۲۰ نمونه از بیمارستان های استان کرمان جمع آوری و در محیط های اختصاصی کشت داده و با آزمون های بیوشیمیایی تایید شد. واکنش PCR بر روی تمامی نمونه ها برای شناسایی ژن های حدت  gyrB, oprL, ETAو شناسایی جنس و گونه ۱۶SrDNA صورت گرفت. یافته ها: از میان ۶۰ نمونه سودوموناس آئروژینوزا، ۳۸ نمونه (۳/۶۳%) دارای ژن gyrB و oprL، ۳۷ نمونه (۶/۶۱%) دارای ژن ETA و هر ۶۰ نمونه (۱۰۰%) دارای ژن ۱۶SrDNA بودند. نتیجه گیری: با توجه به اهمیت تشخیص سریع این باکتری به جهت بروز مقاومت و مشکلات موجود در روش های بیوشیمیایی، شناسایی همزمان چندین ژن با روش Multiplex-PCR به عنوان روشی حساس و دقیق در شناسایی این باکتری به شمار می رود.

Multiplex PCR, Virulence genes, Pseudomonas aeruoginosa., Multiplex-PCR, ژن های حدت, سودوموناس آئروژینوزا.