بررسی اثر مهاری عصاره ی گیاه Hyoscyamus senecionis بر فرآیندگلیکوزیله شدن غیرآنزیمی هموگلوبین

Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 267

نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

BIOCONF21_0455

تاریخ نمایه سازی: 7 شهریور 1400

Abstract:

دیابت نوعی اختلال متابولیکی است که با افزایش قند خون همراه است و به دلیل نقص در ترشح انسولین یا عدم حساسیت اندامهای هدف به انسولین ایجاد میشود. گلیکوزیلاسیون غیرآنزیمی پروتئینها و تشکیل AGE یکی از عوامل دخیل در پاتوژنز عوارض مزمن دیابت است. از آنجایی که واکنشهای گلایکه شدن توام با واکنشهای اکسیداسیون باعث تخریب کارکرد صحیح پروتئین ها میشوند استفاده از ترکیبات آنتی اکسیدان با منشا گیاهی میتواند به عنوان یک راه درمانی برای جلوگیری از بروز این عوارض مزمن مورد استفاده قرار گیرد. یکی از جنسهای مهم تیره ی Solanaceae، جنس Hyoscyamusاست و مهمترین گونه های آن عبارتند از گونه های گیاهی H. niger L.، H. muticus L.، H. albus L.، H. Aureus L.H. reticulates L.، H. senecionis Willd. و H. pusillus L. هستند. در این مطالعه اثر عصاره ی متانولی بذر گیاه H. senecionis بر روی مهار فرآیند گلیکوزیلا سیون غیرآنزیمی هموگلوبین در محیط برونتنی بررسی گردید. سپس به منظور تشکیل AGE، هموگلوبین در شرایط In Vitro به وسیله گلوکز گلایکه شد و جهت بررسی اثر عصاره متانولی بذر گیاه H. senecionis بر فرآیند گلیکوزیلاسیون شدت فلورسانس نمونه ها در طول موج ۴۴۳ nm اندازه گیری شد. در این آزمایش غلظتی از عصاره که برای مهار ۵۰ در صد از فرآیند گلیکوزیلا سیون غیرآنزیمی هموگلوبین مورد نیاز ا ست (IC۵۰) به دست آمد و با مقدار مورد نیاز از آ سکوربیک ا سید به عنوان کنترل مثبت مقای سه شد. ع صارهی متانولی بذر با = ۲۵۳.۸۴ g/ml IC۵۰ در مقایسه با آآسکوربیک اسید با IC۵۰ = ۸۰,۹۲ g/ml دارای خاصیت مهار فرآیند گلیکوزیلاسیون است. با توجه به IC۵۰ به د ست آمده اثر مهاری عصاره متانولی بذر گیاه در مقایسه با آسکوربیک اسید کمتر است.

Keywords:

Authors

منصوره ترکیان

گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

زینب طلوعی

گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

محمدحسین اعرابی

گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران

سیدمصطفی قنادیان

گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران