علیرضا شعاع حسنی - Iran University of Medical Sciences
مهدی شادنوش - Shahid Beheshti University of Medical Sciences
هادی کاظمی - Shahed University
نسیم وثوقی - Tehran University of Medical Sciences
راشین محسنی - Tehran University of Medical Sciences
ایمان سیحون - Tehran University of Medical Sciences
جواد وردی - Tehran University of Medical Sciences

سابقه و هدف: نوروبلاستوم یکی از شایع ترین سرطان های کودکان است که هنوز برخی از موارد آن به درمان های رایج پاسخ نمی دهند و کاندیدای مناسبی جهت ایمنی درمانی توسط سلول های کشنده ذاتی است. در این پژوهش، به تکثیر و فعا ل سازی سلول های NK با استفاده از مجموعه ای از سایتوکاین ها پرداخته شد و نتیجه این فعال سازی در بررسی های برون تنی و درون تنی بررسی گردید. مواد و روش ها: جداسازی سلول ها از خون محیطی با استفاده از شاخص CD۵۶ توسط جداکننده MACS صورت گرفت و از سایتوکاین های IL-۲ و IL-۱۵ در تکثیر و IL-۲۱ جهت فعال سازی سلول ها استفاده گردید. مدل نوروبلاستومی با استفاده از رده SK-N-SH  در موش های نیود ایجاد شد. تاثیر سلول های NK فعال شده، بر ۲ رده سلول سرطانی نوروبلاستومایی پس از تایید فعال سازی توسط فلوسایتومتری سنجیده شد. نتایج: نتایج نشان داد که سلول های NK فعال شده با اینترلوکین ۲۱ در نسبت ۱:۱۰ قادرند ۹۴% از سلول های رده SK-N-SH و ۹۱% از سلول های رده سلول های CHLA-۲۵۵ را از بین ببرند (P<۰.۰۵)؛ در حالی که در مورد سلول های فعال نشده میزان کشندگی برای این رده ها به ترتیب ۴۰% و ۳۸% بود (P<۰.۰۵). سلول های NK فعال شده با اینترلوکین ۲۱ قادر به از بین بردن تومور در ۷۰% از موش های نیود. مدل زنوگرافت نوروبلاستوم بودند. نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان داد که استفاده از سلول های NK فعال شده با اینترلوکین ۲۱ در درمان نوروبلاستوم مفید و برای استفاده در مطالعات کارآزمایی بالینی آتی بسیار موثر خواهد بود.

Immune therapy, Interleukin, Natural killer cell, Neuroblastoma, Preclinical, ایمنی درمانی, اینترلوکین, پیش بالین, سلول کشنده ذاتی, نوروبلاستوم