Computational Review of Conformers ۲-choroacetaldehyd
Publish place: International Journal of New Chemistry، Vol: 8، Issue: 3
Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 187
This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJNC-8-3_008
تاریخ نمایه سازی: 23 شهریور 1400
Abstract:
Abstract In studies performed on ۲- chloroacetalidehyde by abinitio beginning with the LC-WPBE, B۳LYP and m۰۶-۲x functionals and ۶-۳۱۱++G( d, p) basis set . Also by checking the total energy , HOMO-LUMO gaps and dipole moment, it was found that the keto form is more stable than the enol form .Theoretical calculations With LC-WPBE/۶-۳۱۱G(d,p) shows the more stability of I- conformer in compared to other conformers . NBO analysis was practical for illustrating the negative hyperconjugative effect on the conformers . In the basis of NBO analysis, the LP(۲)O and LP(۲)O Interactions were responsible of the negative hyperconjugation in the examined compounds. The deletion of all thw donor – acceptor electronic interaction from the fock matrices and off –diagonal elements , values of these interaction were reported.
Keywords:
۲- choroacetaldehyd , NBO ( natural bond orbital analysis) , negative hyperconjugative effect , second order the stabilization energies ( E۲)
Authors
Reza Fazaeli
Department of Chemistry, Faculty of Science, South Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Abdullah Ghasemi
Department of Chemistry, Faculty of Science, Islamic Azad University of Arak, Arak, Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :