گزارش موردی از اختلال تکاملی جنسی xx مردانه به همراه مرور مقالات
Publish place: Journal of Research in Urology، Vol: 4، Issue: 2
Publish Year: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 470
This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JRU-4-2_008
تاریخ نمایه سازی: 17 مهر 1400
Abstract:
اختلال جنسی ۴۶ xx male (SRY+) که قبلا سندرم چاپل نامیده می شد، اختلالی نادر با بروز یک در ۲۰ هزار نوزاد پسر است. ۶۰-۹۰ درصد آنان کاملا ظاهر مردانه با اندام جنسی نرمال دارند که تنها بیضه آن ها کوچک است. در این مقاله، یک مرد ۴۰ ساله نابارور را گزارش می کنیم که بدون علائم جنسی و تنها با آزواسپرمی شناخته شده از ۱۵ سال قبل به دنبال درمان ناباروری بود. از نظر هورمونی، او هیپوگنادوتروپیک هیپوگنادیسم داشت. در ارزیابی ژنتیکی لنفوسیت ها در محیط Gibco TM RPMI medium ۱۶۴۰ برای ۷ روز کشت شدند. کاریوتایپ ۴۶xx را نشان داد. هدف از ارائه این کیس، کاریوتایپ به منظور از دست ندادن بیماران با اختلال ژنتیکی در مردان آزواسپرم به ویژه درهمراهی با بیضه آتروفیکاست.
Keywords:
۴۶xx male DSD , Azoospermia , SRY , Infertility , Testis atrophy , اختلال جنسی xx male ۴۶ , ناباروری مردان , آزواسپرمی , آتروفی بیضه ها , SRY
Authors
حامد محسنی راد
Assistant Professor, Department of Urology, School of Medicine and Allied Medical Science, Imam Reza Hospital Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran
سعید حسینی اصل
Associated Professor, Department of Genetics, School of medicine and Allied Medical Sciences, Imam Reza Hospital Ardabil University of Medical science, Ardabil, Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :