CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

طراحی مشتقات جدید داروی زانوبروتینیب به عنوان مهارکنندگان آنزیم بروتون تیروزین کیناز

عنوان مقاله: طراحی مشتقات جدید داروی زانوبروتینیب به عنوان مهارکنندگان آنزیم بروتون تیروزین کیناز
شناسه ملی مقاله: ICCNRT04_074
منتشر شده در چهارمین کنگره ملی شیمی و نانوشیمی از پژوهش تا فناوری در سال 1400
مشخصات نویسندگان مقاله:

آسیه عباسی - گروه شیمی، دانشکده شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران
مهدی یوسفیان - گروه مواد نو، پژوهشکده مواد، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران
زهرا حسنی

خلاصه مقاله:
لنفوم سلول گوشته یکی از انواع سرطان خون است که سلول های B سیستم لنفاوی که گروهی از سلول های سفید هستند را درگیر می کند. در این بیماری تعداد زیادی سلول B غیرطبیعی به نام بلاست در گره های لنفاوی ایجاد می شود که سبب نقص و ضعیف شدن سیستم ایمنی می گردد. عوامل مختلفی در چرخه ی سلولی وجود دارند که اختلال در عملکرد آن ها در تکثیر بیش ازحد سلول و درنتیجه ایجاد این بیماری نقش دارند. یکی از این عوامل آنزیم BTK است که مهار این آنزیم راهی برای درمان بیماری است. در این تحقیق به طراحی ترکیبات جدید مهارکننده آنزیم BTK بر مبنای داروی زانوبروتینیب و به کارگیری تکنیک داکینگ مولکولی به بررسی میل اتصال ترکیبات و مقایسه آن ها با داروی اصلی پرداخته شد. درنهایت ترکیب Zan۵ به عنوان بهترین ترکیب با انرژی اتصال ۱۲/۰۱- کیلوکالری بر مول معرفی گردید

کلمات کلیدی:
بروتون تیروزین کیناز (BTK)، MCL داکینگ مولکولی

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1290236/