مهدیه محمدزاده پیربازاری - Dept of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University ,Varamin-Pishva Branch, Varamin, Iran
شهره زارع کاریزی - Dept of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University ,Varamin-Pishva Branch, Varamin, Iran
رضا میرفخرایی - Dept of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran

مقدمه: بیماری بهجت یک بیماری خودایمنی است که می ­تواند قسمت ­های مختلف بدن را درگیر کند. این بیماری با زخم­ های پوستی، دهانی و چشمی تظاهر می­ کند. علت این بیماری ناشناخته است. عوامل مختلفی از جمله عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در این مطالعه ارتباط دو پلی مورفیسم rs۱۳۰۷۵۲۷۰ وrs۱۳۰۹۲۱۶۰  در ژن ­های CCR۱ و CCR۳ با استعداد ابتلا به بیماری بهجت در جمعیت ایران مورد بررسی قرار می ­گیرد. مواد و روش­ ها: در این مطالعه ۱۰۰ بیمار مبتلا به بیماری بهجت و ۱۰۰ فرد سالم، انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی مورفیسم های ژنهای گیرنده CCR۱ و CCR۳ با روش PCR-RFLP بررسی شدند. یافته­ ها با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه ۲۲ با سطح معنی داری P<۰.۰۵ آنالیز شدند. یافته ­های پژوهش: فراوانی ژنوتیپ CT پلی مورفیسم rs۱۳۰۹۲۱۶۰ در گروه بیمار و کنترل به ترتیب ۱۸ درصد و ۲۳ درصد، ژنوتتیپ TT برابر با ۸۲ درصد و ۷۷ درصد بود. فراوانی ژنوتیپ  CCپلی مورفیسم  rs۱۳۰۷۵۲۷۰در گروه بیمار و کنترل به ترتیب ۱ درصد و ۵ درصد، ژنوتیپ CT برابر با ۸۰ درصد و ۱۹ درصد و ژنوتیپ TT برابر با ۱۹ درصد و ۷۶ درصد بود. بحث و نتیجه ­گیری: در چندشکلی rs۱۳۰۷۵۲۷۰ ژنوتیپ CT با استعداد ابتلا به بیماری بهجت ارتباط دارد(P<۰.۰۵). چند شکلی rs۱۳۰۹۲۱۶۰ اختلاف معناداری در بین افراد با بیماری بهجت و افراد کنترل نشان نداد.  

Autoimmune diseases, Behcet’s disease, Chemokine receptor, Polymorphism, بیماری بهجت, گیرنده کموکاین ها, بیماری های خودایمنی, چندشکلی