مقایسه فراوانی ژنوتیپ مطلوب ژن اینترلوکین ۲۸B در افراد سالم و بیماران آلوده به HCV

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 211

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SHIMU-26-2_004

تاریخ نمایه سازی: 5 آذر 1400

Abstract:

مقدمه: درمان عفونت مزمن ویروس هپاتیت C (Hepatitis C virus; HCV) با استفاده از ترکیب دارویی اینترفرون آلفا(Interferon-α; IFN-α) و ریباویرین(Ribavirin; RBV) صورت می گیرد. عوامل مختلفی در میزان پاسخ به درمان بیماران آلوده به HCV نقش دارند که ژنوتیپ و میزان بار ویروس، سن، نژاد، چاقی، مقاومت به انسولین، میزان فیبروز و پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین ۲۸B (Interleukin ۲۸B; IL-۲۸B) مهم ترین آن ها هستند. در سال های اخیر مشخص شده است که چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی(Single nucleotide polymorphism; SNP) در نزدیکی ژنIL-۲۸B  با میزان پاسخ به درمان ترکیبی در ارتباط می باشد که از میان فاکتورهای پیشگویی کننده درمان، پلی مورفیسم های IL-۲۸B در رسیدن به پاسخ پایدار ویروسی نقش مهم تری را نسبت به بقیه ایفا می کنند. در این مطالعه فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم نقطه rs۸۰۹۹۹۱۷ ژن اینترلوکین ۲۸B در دو گروه افراد ایرانی سالم و آلوده به هپاتیت C از تهران بررسی شده است. مواد و روش ها: فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم نقطه rs۸۰۹۹۹۱۷ در ۱۰۵ فرد سالم و ۱۰۵ فرد آلوده به HCV که در فاز مزمن بیماری قرار داشتند با استفاده از تکنیک PCR-RFLP (Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) بررسی شد و نتایج به دست آمده توسط نرم افزار SPSS vol.۱۵ و آزمون χ۲ مورد بررسی و تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته های پژوهش: فراوانی ژنوتیپی این پلی مورفیسم در افراد سالم ۱=GG، ۷/۲۵=GT و ۳/۷۳=TT درصد و در افراد آلوده به هپاتیت C نیز ۱/۵۸=GT و ۹/۴۱=TT درصد است. ژنوتیپ GG در افراد آلوده به HCV تشخیص داده نشد. بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه فراوانی ژنوتیپ های نقطه پلی مورفیسم rs۸۰۹۹۹۱۷ بین دو جمعیت سالم و آلوده به HCV  ایرانی از اختلاف معنی داری برخوردار است و فراوانی ژنوتیپ مطلوب TT در گروه افراد سالم بیشتر است.  

Authors

جواد مویدی

.Clinical Microbiology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

طیبه هاشمپور

.Clinical Microbiology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

زهرا موسوی

.Clinical Microbiology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

مهرداد حلاجی

.Clinical Microbiology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

فرزانه قصابی

.Clinical Microbiology Research Center, Nemazee Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

ارغوان حاج شیخ الاسلامی

Liver and Pancreatobiliary Diseases Research Center, Digestive Diseases Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

شاهین مرآت

Liver and Pancreatobiliary Diseases Research Center, Digestive Diseases Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • ۱.Shepard CW, Finelli L, Alter MJ. Global epidemiology of hepatitis ...
  • ۵.Tsubota A, Fujise K, Namiki Y, Tada N. Peginterferon and ...
  • ۲۳.Sadatlarijani M, Nikbin M, Bakhshikhaniki GR, Talebi S, Aghasadeghi MR, ...
  • ۲۷.Domagalski K, Pawlowska M, Tretyn A, Halota W, Tyczyno M, ...
  • نمایش کامل مراجع