گزارش یک مورد نادر بیماری کاورنوس مالفورماسیون فامیلیال در بیمارستان فرشچیان همدان
عنوان مقاله: گزارش یک مورد نادر بیماری کاورنوس مالفورماسیون فامیلیال در بیمارستان فرشچیان همدان
شناسه ملی مقاله: JR_SHIMU-24-5_005
منتشر شده در در سال 1395
شناسه ملی مقاله: JR_SHIMU-24-5_005
منتشر شده در در سال 1395
مشخصات نویسندگان مقاله:
مسعود غیاثیان - Dept of Neurology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مریم منصور - Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
خلاصه مقاله:
مسعود غیاثیان - Dept of Neurology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مریم منصور - Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
کاورنوس مالفورماسیون یک ضایعه غیرطبیعی عروقی می باشد که به دلیل اختلال در دیواره عروق خونی به وجود می آید. این اختلال اغلب بدون علامت بوده و در صورت علامت دار شدن خود را با تشنج، خونریزی، اختلال نورولوژیک پیشرونده و سردرد نشان می دهد. این ضایعات منفرد بوده و موارد متعدد آن نادرند. در مواردی که ضایعات متعدد هستند، ضایعه می تواند فامیلیال بوده و در اعضای دیگر خانواده به صورت اتوزومال غالب به ارث برسد.
در این مطالعه به خانمی ۴۱ ساله اشاره می شود که با نقص نورولوژیک پیشرونده به صورت دوبینی، سرگیجه و فلج صورت به بیمارستان مراجعه کرد و بعد از انجام معاینات و اقدامات تشخیصی، ضایعات متعدد کاورنوس مالفورماسیون مشاهده گردید. در بررسی دیگر اعضای خانواده وجود ضایعات متعدد کاورنوس مالفروماسیون در آنان مشهود بود.
کلمات کلیدی: Cavernous malformation, Autosomal dominant, Magnetic resonance imaging, کاورنوس مالفورماسیون, اتوزومال غالب, MRI
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1322465/