CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

گزارش یک مورد نادر بیماری کاورنوس مالفورماسیون فامیلیال در بیمارستان فرشچیان همدان

عنوان مقاله: گزارش یک مورد نادر بیماری کاورنوس مالفورماسیون فامیلیال در بیمارستان فرشچیان همدان
شناسه ملی مقاله: JR_SHIMU-24-5_005
منتشر شده در در سال 1395
مشخصات نویسندگان مقاله:

مسعود غیاثیان - Dept of Neurology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مریم منصور - Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran

خلاصه مقاله:
کاورنوس مالفورماسیون یک ضایعه غیرطبیعی عروقی می ­باشد که به دلیل اختلال در دیواره عروق خونی به وجود می ­آید. این اختلال اغلب بدون علامت بوده و در صورت علامت دار شدن خود را با تشنج، خونریزی، اختلال نورولوژیک پیشرونده و سردرد نشان می ­دهد. این ضایعات منفرد بوده و موارد متعدد آن نادرند. در مواردی که ضایعات متعدد هستند، ضایعه می­ تواند فامیلیال بوده و در اعضای دیگر خانواده به صورت اتوزومال غالب به ارث برسد. در این مطالعه به خانمی ۴۱ ساله اشاره می ­شود که با نقص نورولوژیک پیشرونده به صورت دوبینی، سرگیجه و فلج صورت به بیمارستان مراجعه کرد و بعد از انجام معاینات و اقدامات تشخیصی، ضایعات متعدد کاورنوس مالفورماسیون مشاهده گردید. در بررسی دیگر اعضای خانواده وجود ضایعات متعدد کاورنوس مالفروماسیون در آنان مشهود بود.

کلمات کلیدی:
Cavernous malformation, Autosomal dominant, Magnetic resonance imaging, کاورنوس مالفورماسیون, اتوزومال غالب, MRI

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1322465/