A new flavonoid glycoside from Trichilia emetica

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 128

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMCH-2-4_004

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1400

Abstract:

A new compound, catechin-۳-O-α-L-rhamnopyranosyl (۱→۴) β-D-glucopyranoside was isolated from the ethylacetate soluble fraction of the aqueous extract of the whole seeds of Trichilia emetica (Family: Meliaceae). The structure of this compound was established on the basis of nuclear magnetic resonance (NMR), Infrared (IR) spectroscopy and ultraviolet-visible (UV-vis) spectrophotometry. The compound was also subjected to antimicrobial activity and brine shrimp lethality bioassay. The pure compound showed either no or reduced activity against microorganisms tested, it also showed no cytotoxicity.

Authors

Abdullahi Usman

School of Chemistry, Bangor University, Bangor LL ۵۷ ۲UW, United Kingdom

Vera Thoss

School of Chemistry, Bangor University, Bangor LL ۵۷ ۲UW, United Kingdom

Mohammad Nur-e-Alam

Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, King Saud University, P.O.Box ۲۴۵۷, Riyadh ۱۱۴۵۱, Saudi Arabia

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • L. R. Ferguson, Mutat, Res. ۲۰۰۱, ۴۷۵, ۸۹ ...
  • D. Marinova, F. Ribarova, M. Atanassova, Journal of the University ...
  • M. P. Germanò, V. D’Angelo, R. Sanogo, S. Catania, R. ...
  • M. P. Germanò, V. D’Angelo, T. Biasini, R. Sanogo, R. ...
  • Y. Frum, A. M. Viljoen, Pharmacol. Physiol. ۲۰۰۶, ۱۹, ۳۲۹ ...
  • S. G. Sparg, J. van Staden, A. K. Jager. J. ...
  • K. K. Atindehou, C. Schmid, R. Brun, M. W. Kone, ...
  • S. Hoet, F. Opperdoes, R. Brun, V. Adjakidje, J. Quetin-Leclercq, ...
  • L. Verschaeve, J. Van Staden, J. Ethnopharmacol. ۲۰۰۸, ۱۱۹, ۵۷۵ L. ...
  • D. Diallo, B. S. Paulsen, T. H. A. Liljeback, T. ...
  • B. M. Komane, E. I. Olivier, A. M. Viljoen, Phytochem. ...
  • M. Nakatani, J. C. James, K. Nakanishi, Phytochemistry. ۱۹۸۵, ۲۴, ...
  • M. Nakatani, J. C. James, K. Nakanishi, J. Am. Chem. ...
  • A. A. L. Gunatilaka, V. S. Bolzani, E. Dagne, G. ...
  • M. Traore, L. Zhai, M. Chen, C. E. Olsen, N. ...
  • A. Usman, V.Thoss, M. Nur-e-Alams, J. Nat. Prod. Resour. ۲۰۱۸, ...
  • S. P. V. Chaturvedula, I. Prakash, Journal of Applied Pharmaceutical ...
  • E. Bedir, N. J. Toyang, I. A. Khan, L. A. ...
  • K. Nahar, M. G. U. Khan, M. S. Rahman, B. ...
  • B. N. Meyer, N. R. Ferringni, J. E. Puam, L. ...
  • S. Nishat, N. Nahar, M. Mamun, M. Mosihuzzaman, N. Sultana, ...
  • L. Y. Foo, J. J. Karchesy, Phytochemistry. ۱۹۸۹, ۲۸, ۱۲۳۷K. ...
  • U. Takahama, R. Yamauchi, S. Hirota, Food Chem. ۲۰۱۳, ۱۴۱, ...
  • (a) S. Sajjadifar, Chem. Methodol. ۲۰۱۹, ۱, ۱-۱۱; (b) H. ...
  • نمایش کامل مراجع