سپهر سلامی - مدرسه شهید بهشتی اذربایجان غربی ،شهرستان میاندوآب
امین جوانبخت - دانشجوی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی آبادان
ثمین رحیمی - کارشناسی ارشد ژنتیک ، گروه زیست شناسی ، دانشگاه مراغه

سلول های مبتنی بر روش های درمانی در حال حاضر در مهندسی بافت عصبی برای درمان آسیب نخاعی (SCI) حرکت میکنند. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثرات همزمان استفاده از سلول های بنیادی ادرار انسان (hUSCs) و کندرویتیناز ABC (ChABC) در بهبود عملکرد و بررسی بیان فاکتورهای نوروتروفیک مغزدار (BDNF) و فاکتور رشد عصب (NGF) انجام شدهاست. مدل SCI توسط یک جسم سنگین در حال سقوط القا شد . hUSC ها کشت و با استفاده از ChABC به نخاع آسیبدیده پیوند شدند. امتیاز Basso ، Beattie و Bresnahan (BBB) ارزیابی شد و از PCR در زمان واقعی ، ایمونوفلورسانس ووسترن بلات برای تشخیص بیان BDNF و NGF استفاده شد. ما دریافتیم که موش هایی که هر دو روش hUSC و درمانChABC دریافت می کنند ، بهترین بهبود عملکرد را نشان می دهند. علاوه بر این ، بیان mRNA و پروتئین بیان BDNFو NGF به طور موثر در گروه درمان ترکیبی بالاتر از این در گروه های دیگر بود. در نتیجه ، پیوند hUSCs همراه با تجویزChABC باعث بهبود عملکرد موتور در موشهای SCI می شود که ممکن است با تنظیم BDNF و NGF همراه باشد.

نوروتروفیک مغزدار (BDNF)، ایمونوفلورسانس، پروتئین بیان BDNF ، کندرویتیناز