طراحی مجموعه حداقل داده های ضروری برای پرونده الکترونیک سلامت تنبلی چشم

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 293

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

THPC04_077

تاریخ نمایه سازی: 29 دی 1400

Abstract:

مقدمه: از شایع ترین ناتوانی ها در بین کودکان، تنبلی چشم یا آمبلیوپی است به طوری که کیفیت زندگی آنها کاهش یافته و کاهشعملکرد تحصیلی را نیز به دنبال دارد. در راستای گردآوری، ذخیره و توزیع استاندارد اطلاعات پرونده الکترونیک سلامت بیماران مبتلا بهتنبلی چشم تعیین عناصر داده از اهمیت خاصی برخوردار است. لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده تنبلی چشم انجام گردید.روش بررسی: این مطالعه توصیفی مقطعی در سال ۱۳۹۹، با بررسی متون برای یافتن شواهد مرتبط و مطالعه پرونده بیماران تنبلی چشمو مشورت با متخصصین چشم انجام شد. سپس، پرسشنامه ای شامل ۲ بخش "اطلاعات دموگرافیک متخصصین" و"نگرش متخصصین درخصوص مجموعه حداقل داده" در مقیاس پنج درجه ای لیکرت تهیه شد. پس از تایید روایی و پایایی پرسشنامه، جامعه پژوهشی به صورتهدفمند انتخاب گردید و پرسشنامه جهت تکمیل در اختیار آنها قرار گرفت. تحلیل داده ها با استفاده از آمار توصیفی و نرم افزار SPSS انجامگردید. پس از بررسی درصد موافقت متخصصان از عناصر داده، اقلام با موافقت بالای میانگین ۳ به عنوان مجموعه حداقل داده تنبلی چشمدر نظر گرفته شدند.یافته ها: مجموعه حداقل داده ها در شش دسته ی کلی داده های دموگرافیک، اطلاعات بالینی، نوع استرابیسم، تست های حسی، تجویزپزشک و طرح درمان قرار گرفتند. عناصر داده اطلاعات بالینی به پنج دسته کلی اطلاعات بالینی بیمار، زمان مشخص شدن انحراف چشم،علت استرابیسم، شکایت اصلی بیمار و معاینه چشمی بیمار تقسیم شد. در عناصر داده تجویز پزشک مشاوره نورولوژی کمترین میانگین راکسب نمود (۳/۶۵) و در عناصر داده طرح درمان تمرین اورتوپتیک کمترین میانگین (۳/۴) و تزریق بوتاکس (۴/۰۵) و جراحی نوبت دوم چشم راست (۴/۰۵) و چپ (۴/۰۵) بالاترین میانگین را کسب نمودند. نتیجه گیری: یکپارچه سازی اطلاعات بیماران مبتلا به تنبلی چش از طریق تعیین مجموعه حداقل داده های تنبلی چش میسر می گردد. و موجب بهبود مدیربت اطلاعات می گردد. در واقع با ذخیره و بازیابی اطلاعات استاندارد در قالب مجموعه حداقل داده امکان مقایسه اطلاعات، دستیابی به اطلاعات باکیفیت، افزایش اثربخشی خدمات درمانی فراهم می گردد.

Authors

مریم ابراهیمی

مربی، گروه فناوری اطلاعات سلامت ، دانشگاه علوم پزشکی نیشابور (NUMS) ، نیشابور، ایران

رویا نعیمی

گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل ، ایران

مینا اکبریان

گروه مدیریت اطلاعات سلامت، دانشگاه علوم پزشکی تهران (TUMS) ، تهران، ایران

لیلا شاهمرادی

دانشیار، گروه مدیریت اطلاعات سلامت ، دانشکده پیرا پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران (TUMS) ، تهران، ایران