طراحی بیوانفورماتیکی و همسانه سازی ژن rT۱ چای ترش برای ساخت وکتور نوترکیب pBI۱۲۱-rT۱ به منظور بیان در گیاهان
عنوان مقاله: طراحی بیوانفورماتیکی و همسانه سازی ژن rT۱ چای ترش برای ساخت وکتور نوترکیب pBI۱۲۱-rT۱ به منظور بیان در گیاهان
شناسه ملی مقاله: JR_GEB-10-1_004
منتشر شده در در سال 1400
شناسه ملی مقاله: JR_GEB-10-1_004
منتشر شده در در سال 1400
مشخصات نویسندگان مقاله:
امین سهندی خلیفه کندی - Agricultural Biotechnology. Faculty of Agriculture and Natural Resources, Imam Khomeini International University, Qazvin, IRAN
فاطمه دهقان نیری - Agricultural Biotechnology Department, Faculty of Agriculture and Natural Resources, Imam Khomeini International University (IKIU), Qazvin, Iran.
خلاصه مقاله:
امین سهندی خلیفه کندی - Agricultural Biotechnology. Faculty of Agriculture and Natural Resources, Imam Khomeini International University, Qazvin, IRAN
فاطمه دهقان نیری - Agricultural Biotechnology Department, Faculty of Agriculture and Natural Resources, Imam Khomeini International University (IKIU), Qazvin, Iran.
بیماریهای تنفسی و التهاب ریوی از شایعترین بیماریهایی است که بیش از ۵۰ درصد مردم جهان را درگیر میکند. تاکنون داروهای مختلفی در زمینه پیشگیری و درمان این بیماریها توسعه یافته است. پپتید rT۱، متعلق به گیاه دارویی چای ترش با طول ۲۷ اسیدآمینه دارای خاصیت مهارکنندگی نوتروفیل الاستاز انسانی و پتانسیل بالقوه دارویی در زمینه پیشگیری و درمان بیماریهای التهابی ریه است. باتوجه به ارزش اقتصادی بالای ترکیبات با خاصیت مهارکنندگی نوتروفیل الاستاز، در این پژوهش برای اولین بار با هدف بیان این پپتید در گیاهان، همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی نوترکیب pBI۱۲۱-rT۱ انجام شد. باتوجه به نبودن توالی ژنی این پپتید در پایگاه های داده، ابتدا توالی ژنی مناسب آن براساس ترجیح کدونی گیاه توتون، وکتورهای بکار برده شده در پژوهش، ساختار و پایداری رونوشت حاصل از آن و خصوصیات پروتئین تولید شده از آن طراحی و سنتز شد. شاخص سازگاری کدونی برای توالی طراحی شده برابر با ۹۲/۰ و فراوانی GC ۳۲/۴۲ درصد محاسبه شد. پایداری پپتید طراحی شده در سلولهای انسانی نسبت به پپتید اصلی ۲۵ برابر افزایش یافت و شاخص ناپایداری برای پپتید طراحی شده برابر ۹۰/۲۰ محاسبه شد. به منظور همسانه سازی، توالی سنتز شده به وسیله واکنش PCR تکثیر و در وکتور pMCS۵ همسانهسازی شد. سپس با هدف بیان این پپتید در گیاهان، زیرهمسانه سازی توالی طراحی شده، در وکتور بیانی pBI۱۲۱ تحت پروموترCaMV ۳۵S انجام شد.
کلمات کلیدی: Hibiscus sabdariffa, rT۱ peptide, neutrophil elastase inhibitor, respiratory inflammation, pBI۱۲۱-rT۱, چای ترش, پپتید rT۱, مهارکننده نوتروفیل الاستاز, التهاب تنفسی, pBI۱۲۱-rT۱
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1381864/