CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

سنتز نانوسفر کوپلیمری دوبلوکه PEG-PLA حاوی مخلوط پروتئین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس

عنوان مقاله: سنتز نانوسفر کوپلیمری دوبلوکه PEG-PLA حاوی مخلوط پروتئین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس
شناسه ملی مقاله: JR_SHIMU-29-5_009
منتشر شده در در سال 1400
مشخصات نویسندگان مقاله:

حسین هنری - Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Imam Hossein Comprehension University, Tehran, Iran
محمدابراهیم مینایی - Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Imam Hossein Comprehension University, Tehran, Iran
حسن میرحاج - Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Imam Hossein Comprehension University, Tehran, Iran
سید مسیح اعتماد ایوبی - Dept of Biology, Faculty of Basic Sciences, Imam Hossein Comprehension University, Tehran, Iran

خلاصه مقاله:
مقدمه: سیاه­زخم از بیماری های مشترک انسان و دام است و تولید واکسن یکی از راه­های محافظت افراد در برابر این باکتری است. مطالعه حاضر کاربرد سامانه های نانوکپسول کوپلیمری (PEG-PLA) با ویژگی رهایش کنترل شده برای پروتئین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس را با هدف ارائه کاندید واکسن بررسی می کند. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، برای تولید نانوکپسول­ها از روش امولسیون دوگانه تبخیر حلال استفاده شد و اندازه و پتانسیل زتای نانوذرات، بازده بارگذاری نانوذرات، الگوی رهایش پروتئین نوترکیب، تاثیر احتمالی روش تولید نانوذره PLA-PEG بر پایداری و ماندگاری پروتئین های نوترکیب بررسی گردید. به منظور تولید آنتی بادی و بررسی پاسخ ایمنی، از موش­های سوری به عنوان نمونه آزمایش و شاهد بهره گرفته شد. یافته ها: نتایج این تحقیق نشان داد که پروتئین های مخلوط (LFD۱+PAD۴) بارگذاری شده در کوپلیمر دوبلوکه PEG-PLA اندازه میانگین ۱۰۹ نانومتر و پتانسیل زتا ۷/۲۷- میلی ولت و ۳۹۴/۰=PDI دارند. در این تحقیق نشان داده شد که رهایش آنتی ژن های یادشده در دو مرحله رهایش سریع و آهسته انجام می شود که آزادسازی پروتئین ها در روز اول حدود ۲۰ درصد و پس از گذشت ۴۹ روز، به میزان ۷۸ درصد محاسبه گردید. میزان آنتی بادی تولیدشده در سرم گروه های موشی علیه این آنتی ژن ها در فواصل زمانی مشخص، با یکدیگر اختلاف معنا داری داشتند. بحث و نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در این تحقیق، به کارگیری نانوکپسول کوپلیمری دوبلوکه PEG-PLA حاوی مخلوط پروتئین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس را توصیه می کند. با توجه به تخریب کمتر و حفاظت بیشتر فعالیت آنتی ژن در نانوذرات نسبت به استفاده از روش های سنتی و نیز تکرار تزریق کمتر، اختصاصیت بالاتر، کاهش عوارض جانبی، هزینه کمتر و آهسته رهش بودن، استفاده از نانوذرات گزینه مناسبی برای جایگزین شدن با روش های سنتی است.

کلمات کلیدی:
Copolymer nanocapsule, Lethal factor, Protective antigen, Vaccine, آنتی ژن محافظت کننده, فاکتور کشنده, نانوکپسول کوپلیمری, واکسن

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1393780/