فاطمه بهارلونژاد - دانشکده ی فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
محمدعلی محمدی - دانشکده ی فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سیده ترگل نقیب زاده - دانشکده ی فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
محمدصادق ذاکرحمیدی - دانشکده ی فیزیک، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

دو روش الکترولیز معمول و پلاسما - الکترولیز جهت بررسی تغییرات اسیدی و بازی آب با یکدیگر مقایسه شدند. در پلاسما- الکترولیز غلظت یون هیدروژن در یک بازه ی زمانی طولانی تری نسبت به روش الکترولیز معمول در سمت آند افزایش یافت تا به تعادل رسید. پس از این بازه ی زمانی، روند بازگشتی را مشاهده کردیم. این روند برای غلظت یون هیدروکسید در بازه ی زمانی کوتاه تری نسبت به روش الکترولیز معمول در سمت کاتد طی شد. با به کارگیری رگرسیون خطی چندگانه (MLR)، درصد تغییر غلظت یون های هیدروژن و هیدروکسید به صورت تابعی از زمان در طول الکترولیز تعیین شد. بررسی های حاصل از مدت زمان های سپری شده تا رسیدن به تعادل در مورد غلظت هر دو یون مذکور، نشان دهنده ی تولید گونه های دیگری در پلاسما - الکترولیز علاوه بر حالت الکترولیز معمول در آب بودند. با تشکیل پلاسمای گاز نیتروژن، محصولات جانبی (NO(-۲ و (NH(+۳ توسط فرآیندهای شیمیایی در آب تشکیل شدند. وجود این فرآورده ها توسط کیت های آنالیز آب مورد تایید قرار گرفت. (NO(-۲ و (NH(+۳ تولیدی در طول پلاسما- الکترولیز، عامل تفاوت تغییرات زمانی غلظت یون هیدروژن و هیدروکسید در مقایسه با الکترولیز معمول معرفی شدند.

اسید، باز، الکترولیز معمول، پلاسما - الکترولیز