مقایسه پلی مورفیسم Arg۳۹۹Gln در ژن XRCC۱ در بیماران اندومتریوزی و زنان سالم

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 143

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NCMBJ-5-20_014

تاریخ نمایه سازی: 21 اسفند 1400

Abstract:

سابقه و هدف : ژن XRCC۱ پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی باشد، کد می کند. به دلیل نقش مهم ژن XRCC۱ ، پلی مورفیسم این ژن می تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن XRCC۱ انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی ۱۰۲ نفر بررسی شدند. DNA از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون ۳۹۹ ژن XRCC۱ توسط جفت پرایمر اختصاصی با روش PCR-RFLP انجام شد. یافته ها : اطلاعات از ۱۰۲ نمونه، شامل یک گروه ۵۲ نفری بیماران اندومتریوزی و یک گروه کنترل ۵۰ نفری با استفاده از تست دقیق فیشر بررسی شد و پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین کدون ۳۹۹ ژن XRCC۱ در بیماران اندومتریوزی ۷۶.۹% در مقایسه با گروه کنترل ۲۸% بدست آمد (OR=۲.۴۷). همچنین تکرارآلل G در گروه اندومتریوزی ۵۷.۶۹% و تکرار آلل A برابر ۴۲.۳۱% و این نتایج در گروه کنترل به ترتیب ۸۶% و ۱۴% برای آلل G و A بدست آمد(P=۰.۰۰۰۱ ). نتیجه گیری : نتایج این مطالعه نشان داد که که پلی مورفیسم آرژنین به گلوتامین در ژن XRCC۱ در کدون ۳۹۹ با افزایش ریسک بیماری اندومتریوزیس ارتباط دارد و بر این اساس افراد دارای پلی مورفیسم در این ناحیه از ژن ۲.۴۷ برابر ریسک اندومتریوزیس نسبت به افراد فاقد این پلی مورفیسم دارند.

Keywords:

Arg۳۹۹Gln polymorphism , Endometriosis , PCR-RFLP , XRCC۱ , پلی مورفیسم Arg۳۹۹Gln / اندومتریوزیس / PCR-RFLP / ژن XRCC۱

Authors

پیروز صالحیان

Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase ۳ ekbatan, Tehran, Iran

معصومه حسنی

Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase ۳ ekbatan, Tehran, Iran

مریم نادری

Sarem Cell Research Center- Sarem Women’s Hospital-Phase ۳ ekbatan, Tehran, Iran

آرش پولادی

Kurdestan University of Medical Science- Bolvare Pasdaran, Sanandaj, Kurdestan