فاطمه جعفری نژاد - ۱- Biology Department, Azad University of Ahar, Ahar, Iran
گلناز اسعدی تهرانی - ۲- Microbiology & Animal Biology, Azad University of Zanjan,Zanjan, Iran
محمد امین بخش - ۱- Biology Department, Azad University of Ahar, Ahar, Iran
بهرام کاظمی - ۳- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
وحید رضا یاسائی - ۵- Genomic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
فاطمه یاریان - ۳- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
آمنه کوچکی - ۳- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
زینب سلیمانی فر - ۳- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مژگان بنده پور - ۳- Cellular & Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال ۱۹۶۰ میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینM۲ یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای A تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده است و هدف مناسبی برای تولید واکسن انفلوانزا میباشد. مواد و روش ها: با توجه به محدودیت کشت ویروس انفلوانزا در آزمایشگاه توالی ژن M۲ از ویروس سویه H۱N۱ ایران انتخاب و سنتز شد. ژن M۲ در وکتور pET۲۲b ساب کلون گردید. پروتئین نوترکیب در باکتری E.coli سویه BL۲۱DE۳ بیان و از آنتی بادی اختصاصی در روش SDS-PAGE و وسترن بلات برای تایید آن استفاده شد. یافته ها: غلظت پروتئین حاصل ۳۰۰ میکروگرم در هر میلی لیتر بدست آمد و با آنتی بادی اختصاصی تایید گردید. نتیجه گیری: پروتئین M۲ ویروس آنفلوانزا در باکتری Ecoli سویه BL۲۱ (DE۳) قابل بیان است.

Cloning, Influenza virus, Gene expression, کلونینگ, ویروس آنفلوانزا, بیان ژن