فاطمه اسماعیل زاده - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران
رضا شاپوری - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
محسن زرگر - گروه میکروبیولوژی،دانشکده علوم پایه ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم ،قم ،ایران
مهدی مهدوی - مرکز تحقیقات واکسن های نوترکیب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
کبری رستمی زاده - گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ایران

مقدمه و هدف: کلبسیلا میتواند باعث عفونت های ادراری شود که درمان آن با مقاومت دارویی مواجه شده است. کپسول به عنوان یکی از راههای مقاومت میتواند از پاسخ های سیستم ایمنی میزبان جلوگیری کند. این مطالعه، اثر واکسن نانوپارتیکل  PLGA حاوی آنتی ژن  کپسول را مورد بررسی قرار داده است.مواد و روش ها: واکسیناسیون ۲۰ سر موش ۳-۵ هفته ای (محدوده وزنی ۱۸ ±۲۲ گرم)، در چهارگروه کپسول،PLGA ، PLGA حاوی کپسول و کنترل انجام شد. در این مطالعه، ساخت نانوپارتیکل با آزمون های زتاسایزر و FITR بررسی گردید. چلنج بار میکروبی نیز بر روی مثانه انجام شد. آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی برای تحلیل آماری استفاده گردید.نتایج: نتایج آزمون های زتاسایزر نشان داد که اندازه نانوپارتیکل و اندازه PLGA حاوی انتی ژن کپسول به ترتیب ۱۷۸.۷ و ۱۵۹.۴ نانومتر بدست آمد .نتایج FTIR وشکل پیک های مربوطه ،حضور گزوه های عاملی آنتی ژن در ساختار نانوپارتیکل و تشکیل پیوند استری را تایید کردندو نتیجه FITR نشان دهنده موفقیت آمیز بودن PLGA حاوی کپسول می باشد. نتایج چلنج میکروبی نشان داد که در گروه های کنترل و  PLGAبا توجه به اینکه از واکسن های PLGA حاوی کپسول استفاده نشده بود افزایش معنی داری با توجه به تعداد کلنی ها در مقایسه با سایر گروه ها مشاهده شد (p<۰/۰۵).نتیجه گیری: مولکول های PLGA حاوی آنتی ژن کپسول توانایی بهتری نسبت به کپسول خالص داشته و می توانند به طور معناداری کاهش تخریب بافتی را بدنبال داشته باشند.

کلبسیلا پنومونیه, واکسن PLGA حاوی آنتی ژن کپسول, آنتی ژن کپسول, PLGA, چلنج میکروبی