بررسی مروری فسفوریلاسیون تیروزن با تنظیم گیرنده کولینرژیک

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 235

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

BIOLOGY04_196

تاریخ نمایه سازی: 7 اردیبهشت 1401

Abstract:

فسفوریلاسیون به اضافه شدن یک گروه فسفات به پروتئین یا سایر مولکول های آلی گفته می شود. فسفریلاسیون پروتئین نقش مهمی در بسیاری از فرایندهای سلولی دارد. فسفریلاسیون توسط آنزیم های کیناز انجام می شود و انزیم های فسفاتاز، در جهت عکس کینازها برای زدودن گروه فسفات عمل می کنند. تیروزین کیناز آنزیمی است که در کارش انتقال یک گروه فسفات از مولکول آدنوزین تری فسفات ATP به پروتئین است. تیروزین کینازهای گیرنده بخشی از خانواده بزرگ تر پروتئین تیروزین کیناز هستند که شامل پروتئین های گیرنده تیروزین کیناز که دارای یک دامنه گذرنده هستند و همچنین تیروزین کینازهای غیر گیرنده که دامنه های گذرنده را در بر می گیرد. بحث: در بیوشیمی، کیناز نوعی انزیم است که گروه های فسفات را از مولکول های دهنده پرانرژی مانند ATP به مولکول های هدف خاص (سوبسترا) منتقال می کند.از طریق ابزارهای مختلف، اتصال لیگاند خارج سلولی معمولا باعث یا تثبیت دیمر شدن گیرنده می شود. این امر به تیروزین در بخش سیتوپلاسمی هر مونومر گیرنده اجازه می دهد تا توسط گیرنده شریک خود ترانس فسفریله شود و سیگنالی رااز طریق غشای پلاسما منتشر کند. فسفوریلاسیون باقی مانده های خاص تیروزین در گیرنده فعال، محل های اتصال را برای پروتئین های حاوی دامنه متصل کننده فسفوتیروزین PTB و همسانی Src۲ (SH۲) ایجاد می کند. نتیجه گیری: هر تیروزین کیناز، یک پروتئین تیروزین فسفاتاز مخصوص دارد که گروه فسفات را جدا می کند. تغییرات در فعالیت عصبی اغلب شامل تحریک پذیری سریع ودقیق از کم به زیاد است در حلزون دریای نورون های سلول کیسه ای تولیدمثل را با تخلیه پس از تخلیه کنترل می کنند، با ورودی سیناپسی شروع می شود و استیل کولین ازاد می کند تا گیرنده کولینرژیک باز شود. دریچه شدن این گیرنده باعث دکلونیزاسیون و تغییر از سکوت به پتانسیل عمل می شود که منجر به ترشح نورواندو کربن از خورمون تخم گذارو تخمک گذاری می شود.

Authors

مهدی قربانی

دانشجو کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، دبیر انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه

سمیرا قائمی

دانشجو کارشناسی میکروبیولوژی عضو انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه

زینب بقادی

دانشجو کارشناسی بیوتکنولوژی عضو انجمن سلول های بنیادی دانشگاه مراغه