سیددانیال هاشمی کروئی - دانشجوی کارشناسی زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل، آمل، مازندران، ایران
حسین عزیزی - دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل، آمل، مازندران، ایران

سلول های بنیادی مزانشیمی سلول های چند توانی که یک جمعیت سلول ناهمگن هستند. به دلیل ظرفیت تکثیری بالا و تواناییخودنوزایی که این سلولها دارند، منبع قدرتمند و امیدوارکنندهای را جهت استفاده در زمینه طب ترمیمی ایجاد نموده اند . همچنین، سلولهای بنیادی مزانشیمی میتوانند به چندین رده سلولی مانند استئوبلاستها (سلول های استخوانی)، کندروسیتها (سلول های غضروفی)،آدیپوسیتها (سلول های چربی) و میوسیتها (سلول های عضلانی) و سایر سلول ها تمایز یابند. از آنجایی که سلول های بنیادی مزانشیمی بهعنوان یک منبع مناسب جهت پیوند اتولوگ در زمینه طب ترمیمی محسوب می گردند، بررسی چرخه های سیگنال دهنده سلولی-مولکولی که در تمایز این سلولها موثر بوده و همچنین تغییرات مولکولی ایجاد شده حین تمایز آنها و در نتیجه درک نقش سایتوکین،کموکین و فاکتورهای نسخه برداری بر روی تمایز این سلولها پراهمیت می باشد. تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به رده مزانشیمی بهصورت ژنتیکی مورد دستکاری واقع شده و توسط فاکتورهای نسخه برداری خاصی که با رده های سلولی ویژه در ارتباط هستند، تحریکمی شود. آن را به سلول بنیادین القایی تبدیل (iPS) کرده و پتانسیل برای درمان پارکینسون می پردازیم.

سلول بنیادین مزانشیمی، پارکینسون، سلول بنیادین القایی، تمایز، فاکتورهای نسخه برداری