منصوره شعبانی - Islamic Azad University, Science and Research Branch, Faculty of Basic Sciences, Department of Genetics
شهلا محمد گنجی - National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Institute of Medical Biotechnology, Department of Molecular Medicine
ایمان سلحشوری فر - Islamic Azad University, Science and Research Branch, Faculty of Basic Sciences, Department of Genetics

زمینه و هدف: گلیوبلاستوما یکی از بدخیم ترین و رایج ترین تومورهای مغزی است که حدود نیمی از گلیوماها را به خود اختصاص می دهد. گلیوبلاستوما یکی از تومورهای سیستم عصبی مرکزی (CNS: Central Nervous System) است که از بافت گلیال مغز نشئت می گیرد. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات بیان lncRNA HOXA۱۱-AS به عنوان بیومارکر احتمالی در گلیوماست. روش بررسی: بدین منظور پس از بررسی پرونده پزشکی بیماران بیمارستان امام حسین تهران، گرفتن رضایت نامه کتبی از بیماران و گرفتن کد اخلاق این پژوهش در بیمارستان امام حسین انجام شد. بلوک های پارافینه شامل بیوپسی بافت توموری مغز از سال ۱۳۹۴ تا ۱۳۹۶ جمع آوری شد و متخصص پاتولوژیست آن ها را تایید و تعیین درجه کرد. در این پروژه، ۵۰ نمونه درجه ۱ و۲ و ۵۰ نمونه درجه ۳ و۴ بررسی شد. برای تمام نمونه های بافتی اهداشده بیماران، استخراج RNA و سنتز cDNA صورت گرفت. سپس پرایمر و پروب اختصاصی طراحی و میزان بیان ژن HOXA۱۱-AS با استفاده از روش Real-time PCR بررسی شد. میانگین سن افراد بررسی شده ۴۱۶/۱۶ ± ۷۰/۴۳ سال بود. تجزیه وتحلیل آماری داده ها به صورت توصیفی و تحلیلی با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه ۲۰ انجام شود. همچنین برای مقایسه میزان بیان این ژن در بافت تومورال با درجه پایین تر و بافت تومورال با درجه بالاتر از آزمون آماری تی مستقل استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد نمونه های توموری با درجه سه و چهار، ۷۶/۲ برابر نمونه های توموری با درجه یک و دو افزایش بیان (fold change) داشتند که ازنظر آماری این فاصله معنی دار است. نتیجه گیری: نتایج بررسی کمی نشان داد بیان ژن HOXA۱۱-AS افزایش معنی داری با افزایش درجه بیماری دارد (۰۰۰۲/۰P=).

Glioblastoma, HOXA۱۱ protein, Long non-coding, RNA, Xenopus., پروتئین HOXA۱۱ زنوپوس, گلیوبلاستوما, RNA بلند بدون کدگذاری.