مسعود زندی - Islamic Azad University, Toyserkan Branch
جلیل فلاح مهرآبادی - Malek Ashtar University of Technology

زمینه و هدف : عفونتدستگاهادراری،یکیازشایع ترینعفونت هادرانسانمحسوبمی­شود وسویه­های اشریشیا کلی یوروپاتوژن به عنوان شایع ترین عامل آن شناخته شده است. این سویه­ها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت می شوند که می توانند با حرکت به سمت کلیه­ها عامل پیلونفریت شوند. از آنجایی که پروتئین FimH در کلونیزاسیون سویه­های UPEC و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتئین FimH به عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت. روش بررسی : در تحقیق حاضر، ادهسین fimH به عنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه ۳۵۲۱۸، DNA ژنومی استخراج و سپس ژن fimH با PCR تکثیر گردید. محصول PCR در وکتور pBlueScript SK کلون شده و با توالی یابی مورد تایید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimH با PCR تکثیر و در وکتور بیانی pET۲۳a وارد شد. یافته ها : کلون به دست آمده pET/fimH با توالی­یابی تایید و در اشریشیا کلی سویه (DE۳)Origami وارد شد. بیان پروتئین نوترکیب FimH در باکتری با SDS-PAGE و western blot مورد تایید قرار گرفت. نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه پروتئین حاصل می­تواند برای ارزیابی ایمنی­زایی در حیوان بررسی گردد.

Urinary Tract Infection, Uropathogenic Escherichia coli, Vaccines, Synthetic, Genetic Vaccine, FimH Protein, E coli