پریسا قاسمی پور - آزمایشگاه تحقیقاتی شیمی دارویی، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شیراز، شیراز، ایران
محسن سروری - آزمایشگاه تحقیقاتی شیمی دارویی، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شیراز، شیراز، ایران
محمدنوید سلطانی راد

کاتالیزورهای ناهمگن به دلیل مزیتهایی مانند استفاده آسان، مساحت سطح بالا، قابلیت بازیابی و استفاده مجدد، قیمت پایین و جلوگیری از آلودگی محیط زیست توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. بنابراین تصمیم به سنتز کاتالیزوری ناهمگن برپایه کیتوسان گردیده است. به این صورت که ابتدا لیگاند ۲،)-'۲اتان-۲،-۱دی ال بیس(آزاندییل))بیس(-۲)-۲هیدروکسی فنیل)استیک اسید) (EDDHA) سنتز شده با تیونیل کلرید فعال میشود، در مرحله بعد کیتوسان خشک را در حضور باز TEA فعال شده و با لیگاند مربوطه واکنش میدهد و در مرحله اخر محصول واکنش قبل با مس((I وارد واکنش شد تا کاتالیزور مورد انتظار سنتز شود. کاتالیزور مربوطه با استفاده ازتستهای SEM, TGA, FT ,۵' … شناسایی شد.اولین اقدام ساخت کاتالیزور برای پیشبرد بهتر واکنشهای مربوط به سنتز مشتقات ۱،۲،-۳تری آزولی دارای گروه دارویی -۴کلرو متا کرزول میباشد. مشتقات تری آزولی در ۴ مرحله ساخته میشوند، در مرحله اول پروپارژیل توسیلات از واکنش پروپارژیل الکل و توسیل کلرید سنتز گردیده است. سپس با پارا کلرو متا کرزول واکنش داده و محصول نهایی با انواع آزیدهای سنتز شده از واکنش اپوکسیدها / آلکیل هالیدهای مختلف با سدیم آزید، وارد واکنش شده تا مشتقات تری آزولی جدید در حضور کاتالیزور سنتز شود. مشتقات ساخته شده به وسیله ی طیف سنجی ۱H-NMR و ۱۳C-NMR شناسایی شده اند.

۱،۲،-۳تری آزول، -۴کلرو متا کرزول، کاتالیزور، مس((I