عارف یاراحمدی - دانشجوی کارشناسی ارشد ، میکروب های بیماری زا ، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد خرم آباد ، لرستان ، ایران

زمینه و هدف : آنزیم هیستون داستیلاز((HDAC ، آنزیمی است که سبب داستیله شدن هیستون ها و بدنبال آن فشرده شدن ساختمان کروماتین و در نتیجه باعث خاموش شدن ژن میشود . در سلول ها ، ژن های سرکوب کننده سرطان نقش کلیدی در جلوگیری از سرطان برعهده دارند . داستیله شدن هیستون این ژن ها ، باعث خاموش شدن ژن و ایجاد سرطان میگردد . در صورت مهار آنزیم هیستون داستیلاز میتوان از ایجاد سرطان و تقسیم سلول های توموری جلوگیری کرد .این مطالعه قصد دارد با هدف بررسی بیوانفورماتیکی اثر ترکیبات سینارین ، رزمارینیک اسید ، نوبیلتین ، مبندازول و ناپروکسن در مهار آنزیم هیستون داستیلاز گامی در درمان بیماری سرطان بردارد.روش ها: در این مطالعه برای بررسی نحوه اتصال ترکیب به جایگاه فعال آنزیم ، ترسیم ساختار شیمیایی ترکیبات ، بهینه سازی انرژی ، مطالعه داکینگ و تجزیه و تحلیل های نهایی به ترتیب از نرم افزار های Hyperchem , chimera , Discovery studio و سرور آنلاین Hdock استفاده شد.یافته ها : ترکیبات مورد مطالعه قادر به اشغال جایگاه فعال آنزیم می باشند ، وسطح انرژی اتصال در سینارین -۲۱۲/۴۸ ،رزمارینیک اسید -۲۰۶/۲۱ ، نوبیلتین -۱۵۸/۲۸ ، مبندازول -۱۶۳/۳۰ ، و ناپروکسن -۱۴۲/۴۵ بود .نتیجه گیری : با توجه به اثر بخشی نسبتا بالای ترکیبات در مطالعه بیوانفورماتیکی ، برای بررسی های تکمیلی می توان اثر این ترکیبات را در شرایط in vitro و in vivo مورد آنالیز قرار داد.

سرطان ، هیستون داستیلاز ، داکینگ ملوکولی ، ترکیبات مهار کننده ، انرژی اتصال