نقش سیستم آدرنرژیک در تحریک پذیری نورونی و شکل پذیری سیناپسی: یک مرور روایی

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 183

This Paper With 16 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_RUMS-18-10_007

تاریخ نمایه سازی: 25 دی 1401

Abstract:

چکیده گیرنده های آدرنرژیک نقش مهمی در تحریک پذیری نورونی و شکل پذیری سیناپسی دارند. علی رغم مطالعات زیادی که در این زمینه صورت گرفته است، هنوز نقش دقیق آن ها در اختلالات  مغزی که با افزایش تحریک پذیری همراه هستند، به درستی مشخص نشده است و در مورد تاثیر آن ها بر شکل پذیری سیناپسی نیز گزارش های ضد و نقیضی وجود دارد. در این مقاله مروری مطالعات مهمی که تا کنون در این زمینه انجام شده، بررسی شده است تا بتوان به جمع بندی مناسبی در زمینه اثرات این گیرنده ها بر تحریک پذیری نورونی و شکل پذیری سیناپسی دست یافت. با وجود نتایج ضد و نقیضی که در مطالعات گذشته وجود دارد، به نظر می­رسد در حالت تشنج، گیرنده های آلفا-یک و آلفا دو سطح تحریک پذیری نورونی را کاهش می دهند. گیرنده های آلفا-۱A، از طریق عمل بر اینترنورون های مهاری و افزایش فعالیت گاباارژیک مسئول اصلی عملکرد گیرنده های آلفا-یک در کاهش تحریک پذیری نورونی هستند، در حالی که گیرنده های بتا-یک با افزایش رهایش گلوتامات می توانند منجر به افزایش تحریک پذیری شوند. به علاوه، فعالیت گیرنده های آلفا عمدتا باعث القاء تضعیف طولانی مدت در سیناپس ها می شود. از طرف دیگر، گیرنده های بتا آدرنرژیک با افزایش رهایش گلوتامات و افزایش نوروژنز سبب افزایش تحریک پذیری نورونی و القاء تقویت طولانی مدت در سیناپس های مغزی می شوند. واژه های کلیدی: گیرنده آلفا آدرنرژیک، گیرنده بتا آدرنرژیک، تشنج، تحریک پذیری نورونی، شکل پذیری سیناپسی

Authors

نوشین احمدی راد

Tarbiat Modares University

میثم زارع

Tarbiat Modares University

مهیار جان احمدی

ShahidBeheshti University of Medical Sciences

یعقوب فتح الهی

Tarbiat Modares University

امیر شجاعی

Tarbiat Modares University

سیدجواد میرنجفی زاده

Tarbiat Modares University

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Aston-Jones G, Cohen JD. AN INTEGRATIVE THEORY OF LOCUS COERULEUS-NOREPINEPHRINE ...
  • Foote SL, Bloom FE, Aston-Jones G. Nucleus locus ceruleus: new ...
  • Foote SL, Berridge CW. New developments and future directions in ...
  • España RA, Schmeichel BE, Berridge CW. Norepinephrine at the nexus ...
  • Tully K, Bolshakov VY. Emotional enhancement of memory: how norepinephrine ...
  • Kryukov KA, Kim KK, Magazanik LG, Zaitsev AV. Status epilepticus ...
  • Esmaeilpour K, Sheibani V, Shabani M, Mirnajafi-Zadeh J. Low frequency ...
  • Zhang H, Zhao H, Feng H-J. Atomoxetine, a norepinephrine reuptake ...
  • Jobe Pc, Picchioni Al, Chin L. Role of brain norepinephrine ...
  • Svob Strac D, Pivac N, Smolders IJ, Fogel WA, Deurwaerdere ...
  • McNamara RK, Routtenberg A. NMDA receptor blockade prevents kainate induction ...
  • Marzo A, Bai J, Otani S. Neuroplasticity regulation by noradrenaline ...
  • Ramos BP, Arnsten AFT. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on ...
  • Jones LS, Gauger LL, Davis JN. Anatomy of brain alpha۱‐adrenergic ...
  • Palacios JM, Hoyer D, Cortes R. α۱-Adrenoceptors in the mammalian ...
  • Tanaka C, Nishizuka Y. The protein kinase C family for ...
  • Jiao X, Gonzalez-Cabrera PJ, Xiao L, Bradley ME, Abel PW, ...
  • Scheinin M, Lomasney JW, Hayden-Hixson DM, Schambra UB, Caron MG, ...
  • Nicholas AP, Pieribone V, Hökfelt T. Distributions of mRNAs for ...
  • Carr DB, Andrews GD, Glen WB, Lavin A. alpha۲-Noradrenergic receptors ...
  • Talaia C, Queiroz G, Pinheiro H, Moura D, Gonçalves J. ...
  • Rainbow TC, Parsons B, Wolfe BB. Quantitative autoradiography of beta ...
  • Hagena H, Hansen N, Manahan-Vaughan D. β-adrenergic control of hippocampal ...
  • Dawson TM, Arriza JL, Jaworsky DE, Borisy FF, Attramadal H, ...
  • Chen G, Ensor CR, Bohner B. A facilitation action of ...
  • Weinshenker D, Szot P. The role of catecholamines in seizure ...
  • Umbriaco D, Garcia S, Beaulieu C, Descarries L. Relational features ...
  • Silveira DC, Liu Z, LaCalle S de, Lu J, Klein ...
  • Janumpalli S, Butler LS, MacMillan LB, Limbird LE, McNamara JO. ...
  • Murray TF, Sylvester D, Schultz CS, Szot P. Purinergic modulation ...
  • Mazarati AM, Liu H, Soomets U, Sankar R, Shin D, ...
  • Jurgens CWD, Hammad HM, Lichter JA, Boese SJ, Nelson BW, ...
  • Scanziani M, Gahwiler BH, Thompson SM. Presynaptic inhibition of excitatory ...
  • Li C-j, Zhou M, Li H-g, Lv Q, Xu X-l, ...
  • Simon RP, Aminoff MJ, Benowitz NL. Changes in plasma catecholamines ...
  • Hillman KL, Lei S, van Doze A, Porter JE. Alpha-۱A ...
  • Lei S, Deng P-Y, Porter JE, Shin H-S. Adrenergic facilitation ...
  • Kawaguchi Y, Shindou T. Noradrenergic excitation and inhibition of GABAergic ...
  • Bergles DE, van Doze A, Madison DV, Smith SJ. Excitatory ...
  • Ghasemi M, Mehranfard N. Mechanisms underlying anticonvulsant and proconvulsant actions ...
  • Wang M, Ramos BP, Paspalas CD, Shu Y, Simen A, ...
  • Chiu K-M, Lin T-Y, Lu C-W, Wang S-J. Inhibitory effect ...
  • Kato N. Mechanisms of beta-adrenergic facilitation of LTP in rat ...
  • Salgado H, Trevino M, Atzori M. Layer-and area-specific actions of ...
  • Waterhouse BD, Moises HC, Yeh HH, Woodward DJ. Norepinephrine enhancement ...
  • Madison DV, Nicoll RA. Norepinephrine decreases synaptic inhibition in the ...
  • Kirkwood A, Rozas C, Kirkwood J, Perez F, Bear MF. ...
  • McElligott ZA, Winder DG. Alpha۱-adrenergic receptor-induced heterosynaptic long-term depression in ...
  • Scheiderer CL, Dobrunz LE, McMahon LL. Novel form of long-term ...
  • Scheiderer CL, Smith CC, McCutchen E, McCoy PA, Thacker EE, ...
  • Haj-Dahmane S, Shen R-Y. Chronic stress impairs α۱-adrenoceptor-induced endocannabinoid-dependent synaptic ...
  • Huang S, Treviño M, He K, Ardiles A, Pasquale Rd, ...
  • Bhardwaj SK, Ryan RT, Wong TP, Srivastava LK. Loss of ...
  • Puumala T, Greijus S, Narinen K, Haapalinna A, Riekkinen Sr ...
  • Tachibana K, Matsumoto M, Togashi H, Kojima T, Morimoto Y, ...
  • Mondaca M, Hernández A, Pérez H, Valladares L, Sierralta W, ...
  • Lim EP, Tan CH, Jay TM, Dawe GS. Locus coeruleus ...
  • Takamatsu I, Iwase A, Ozaki M, Kazama T, Wada K, ...
  • Li C-j, Zhou M, Li H-g, Lv Q, Xu X-l, ...
  • DeBock F, Kurz J, Azad SC, Parsons CG, Hapfelmeier G, ...
  • Thomas MJ, Moody TD, Makhinson M, O'Dell TJ. Activity-Dependent β-Adrenergic ...
  • Huang Y-Y, Kandel ER. Modulation of Both the Early and ...
  • Activation of β-Adrenergic Receptors. Neuron. ۱۹۹۶; ۱۶(۳): ۶۱۱–۷ ...
  • Wong EH, Knight AR, Woodruff GN. ۳HMK-۸۰۱ labels a site ...
  • O'Dell TJ, Connor SA, Guglietta R, Nguyen PV. β-Adrenergic receptor ...
  • Aston-Jones G, Cohen JD. AN INTEGRATIVE THEORY OF LOCUS COERULEUS-NOREPINEPHRINE ...
  • Foote SL, Bloom FE, Aston-Jones G. Nucleus locus ceruleus: new ...
  • Foote SL, Berridge CW. New developments and future directions in ...
  • España RA, Schmeichel BE, Berridge CW. Norepinephrine at the nexus ...
  • Tully K, Bolshakov VY. Emotional enhancement of memory: how norepinephrine ...
  • Kryukov KA, Kim KK, Magazanik LG, Zaitsev AV. Status epilepticus ...
  • Esmaeilpour K, Sheibani V, Shabani M, Mirnajafi-Zadeh J. Low frequency ...
  • Zhang H, Zhao H, Feng H-J. Atomoxetine, a norepinephrine reuptake ...
  • Jobe Pc, Picchioni Al, Chin L. Role of brain norepinephrine ...
  • Svob Strac D, Pivac N, Smolders IJ, Fogel WA, Deurwaerdere ...
  • McNamara RK, Routtenberg A. NMDA receptor blockade prevents kainate induction ...
  • Marzo A, Bai J, Otani S. Neuroplasticity regulation by noradrenaline ...
  • Ramos BP, Arnsten AFT. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on ...
  • Jones LS, Gauger LL, Davis JN. Anatomy of brain alpha۱‐adrenergic ...
  • Palacios JM, Hoyer D, Cortes R. α۱-Adrenoceptors in the mammalian ...
  • Tanaka C, Nishizuka Y. The protein kinase C family for ...
  • Jiao X, Gonzalez-Cabrera PJ, Xiao L, Bradley ME, Abel PW, ...
  • Scheinin M, Lomasney JW, Hayden-Hixson DM, Schambra UB, Caron MG, ...
  • Nicholas AP, Pieribone V, Hökfelt T. Distributions of mRNAs for ...
  • Carr DB, Andrews GD, Glen WB, Lavin A. alpha۲-Noradrenergic receptors ...
  • Talaia C, Queiroz G, Pinheiro H, Moura D, Gonçalves J. ...
  • Rainbow TC, Parsons B, Wolfe BB. Quantitative autoradiography of beta ...
  • Hagena H, Hansen N, Manahan-Vaughan D. β-adrenergic control of hippocampal ...
  • Dawson TM, Arriza JL, Jaworsky DE, Borisy FF, Attramadal H, ...
  • Chen G, Ensor CR, Bohner B. A facilitation action of ...
  • Weinshenker D, Szot P. The role of catecholamines in seizure ...
  • Umbriaco D, Garcia S, Beaulieu C, Descarries L. Relational features ...
  • Silveira DC, Liu Z, LaCalle S de, Lu J, Klein ...
  • Janumpalli S, Butler LS, MacMillan LB, Limbird LE, McNamara JO. ...
  • Murray TF, Sylvester D, Schultz CS, Szot P. Purinergic modulation ...
  • Mazarati AM, Liu H, Soomets U, Sankar R, Shin D, ...
  • Jurgens CWD, Hammad HM, Lichter JA, Boese SJ, Nelson BW, ...
  • Scanziani M, Gahwiler BH, Thompson SM. Presynaptic inhibition of excitatory ...
  • Li C-j, Zhou M, Li H-g, Lv Q, Xu X-l, ...
  • Simon RP, Aminoff MJ, Benowitz NL. Changes in plasma catecholamines ...
  • Hillman KL, Lei S, van Doze A, Porter JE. Alpha-۱A ...
  • Lei S, Deng P-Y, Porter JE, Shin H-S. Adrenergic facilitation ...
  • Kawaguchi Y, Shindou T. Noradrenergic excitation and inhibition of GABAergic ...
  • Bergles DE, van Doze A, Madison DV, Smith SJ. Excitatory ...
  • Ghasemi M, Mehranfard N. Mechanisms underlying anticonvulsant and proconvulsant actions ...
  • Wang M, Ramos BP, Paspalas CD, Shu Y, Simen A, ...
  • Chiu K-M, Lin T-Y, Lu C-W, Wang S-J. Inhibitory effect ...
  • Kato N. Mechanisms of beta-adrenergic facilitation of LTP in rat ...
  • Salgado H, Trevino M, Atzori M. Layer-and area-specific actions of ...
  • Waterhouse BD, Moises HC, Yeh HH, Woodward DJ. Norepinephrine enhancement ...
  • Madison DV, Nicoll RA. Norepinephrine decreases synaptic inhibition in the ...
  • Kirkwood A, Rozas C, Kirkwood J, Perez F, Bear MF. ...
  • McElligott ZA, Winder DG. Alpha۱-adrenergic receptor-induced heterosynaptic long-term depression in ...
  • Scheiderer CL, Dobrunz LE, McMahon LL. Novel form of long-term ...
  • Scheiderer CL, Smith CC, McCutchen E, McCoy PA, Thacker EE, ...
  • Haj-Dahmane S, Shen R-Y. Chronic stress impairs α۱-adrenoceptor-induced endocannabinoid-dependent synaptic ...
  • Huang S, Treviño M, He K, Ardiles A, Pasquale Rd, ...
  • Bhardwaj SK, Ryan RT, Wong TP, Srivastava LK. Loss of ...
  • Puumala T, Greijus S, Narinen K, Haapalinna A, Riekkinen Sr ...
  • Tachibana K, Matsumoto M, Togashi H, Kojima T, Morimoto Y, ...
  • Mondaca M, Hernández A, Pérez H, Valladares L, Sierralta W, ...
  • Lim EP, Tan CH, Jay TM, Dawe GS. Locus coeruleus ...
  • Takamatsu I, Iwase A, Ozaki M, Kazama T, Wada K, ...
  • Li C-j, Zhou M, Li H-g, Lv Q, Xu X-l, ...
  • DeBock F, Kurz J, Azad SC, Parsons CG, Hapfelmeier G, ...
  • Thomas MJ, Moody TD, Makhinson M, O'Dell TJ. Activity-Dependent β-Adrenergic ...
  • Huang Y-Y, Kandel ER. Modulation of Both the Early and ...
  • Activation of β-Adrenergic Receptors. Neuron. ۱۹۹۶; ۱۶(۳): ۶۱۱–۷ ...
  • Wong EH, Knight AR, Woodruff GN. ۳HMK-۸۰۱ labels a site ...
  • O'Dell TJ, Connor SA, Guglietta R, Nguyen PV. β-Adrenergic receptor ...
  • نمایش کامل مراجع