ندا مزینی - دکترای تخصصی شیمی ، تحقیق و توسعه ،کارخانه قند ، تربت حیدریه
زهرا اژدری - دانشجوی داروسازی ، دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران

با استفاده از تئوری تابعی چگالی، برهمکنشهای غیرکووالانسی و مکانیسمهای احتمالی عاملدارسازی کووالانسی داروی تروکساسیتابین با نانولوله های کربنی عاملدار شده با COOH و COClمورد بررسی قرار گرفتهاند(NTCOOH و .(NTCOCl مشخص شد که اتصال داروی تروکساسیتابین با NTCOOH انرژی اتصال بیشتری نسبت به NTCOCl دارد و می تواند به عنوان یک سیستم مطلوب برای دارورسانی تروکساسیتابین در سیستم های بیولوژیکی و شیمیایی (غیر کووالانسی) عمل کند. NTCOOH و NTCOCl می توانند به ترتیب از طریق گروه های OH (مکانیسم (COOH و Cl (مکانیسم (COCl به گروه های آمینه و هیدروکسیل تروکساسیتابین پیوند بخورند. پارامترهای فعالسازی مربوط به مکانیسم COOH بیشتر از پارامترهای مربوط به مکانیسم COCl است و بنابراین مکانیسم COOH برای عاملسازی کووالانسی مناسب است. این نتایج را می توان به سایر داروهای مشابه تعمیم داد.

تروکساسیتابین، نانولوله های کربنی عامل دار شده ،عامل دارشدن کوالانسی و غیر کوالانسی ، تئوری تابع چگالی ، گوسین ۰۹