فهیمه شریف - Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
راضیه نظری - Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
مهدی فصیحی رامندی - Molecular Biology Research Center , Baqiyatallah University of Medical Sciences , Tehran , Iran.
رمضانعلی طاهری - Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
محسن زرگر - Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran.

سابقه و هدف: بروسلوزیس جزو شایع ترین بیماری های مشترک بین انسان و دام است. از این رو، پیشگیری و تولید واکسن کارآمد لازم و ضروری است. هدف مطالعه حاضر تهیه نانوساختار نیوزومی حاوی ایمنوژن سه ظرفیتی (TF، Bp۲۶  و Omp۳۱) بروسلا به عنوان کاندیدای نانوواکسن می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه پس از طراحی سازه ایمنوژن توسط پایگاه ها و نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، به منظور ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب طراحی شده، کلون و بیان ژن در Escherichia coli BL۲۱  انجام پذیرفت. پروتئین استخراج شده از کشت سلول های مذکور توسط ستون Ni-NTA مورد تخلیص قرار گرفت. برای تهیه نیوزوم های حامل ایمنوژن سه ظرفیتی، روش آبپوشانی لایه نازک به کار گرفته شد و با استفاده از آزمون های مشخصه یابی DLS و Zetasizer مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس میزان لود و رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی محاسبه شد. نتایج: نتایج حاصل از مشخصه یابی، ساخت موفق نانوسامانه نیوزومی حاوی ایمنوژن سه ظرفیتی را تایید کرد. نتایج نشان داد که نیوزوم های تولیدشده در محدوده مناسبی از اندازه ( ۱۰۰ نانومتر) قرار دارند. ایمنوژن سه ظرفیتی با راندمان بالایی (۸۱/۹۶ درصد) در سامانه، کپسوله شده است. رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی از نانوسامانه نیوزومی بعد از ۹۶ ساعت ۹۷ درصد گزارش شد؛ علاوه براین الگوی رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی سامانه پوشش دهی شده، کنترل شده تر و آهسته تر بود که این موضوع تاثیر مثبت نانوسامانه نیوزومی را تایید می کند. نتیجه گیری: استفاده از نیوزوم به عنوان عامل نانوواکسن نقش موثری در کنترل رهایش آنتی ژن دارد و می تواند به عنوان کاندیدای واکسن و افزایش پاسخ ایمنی حفاظتی علیه بروسلا مطرح باشد.

Brucella, vaccine, Nanostructure, TF, Bp۲۶, Omp۳۱, بروسلا, واکسن, نانوساختار, نیوزوم, TF, Bp۲۶, Omp۳۱