احمد ابوالفتخی - Research Center for Life & Health Sciences & Biotechnology of the Police, Directorate of Health, Rescue & Treatment, Police Headquarter, Tehran, Iran
مهدی فصیحی - Molecular Biology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
زینب تابانژاد - Research Center for Trauma in Police Operations, Directorate of Health, Rescue & Treatment, Police Headquarter, Tehran, Iran

زمینه و هدف: در جهت ریشه ­کنی عفونت علی­ رغم نیاز ضروری به سلول ­های T، نقش حفاظتی پاسخ هومورال نیز در پاسخ دفاعی مشهود است. این مطالعه با هدف بررسی نقش ایمنی ­زایی و مصونیت ­زایی پروتئین کایمر نوترکیب سه جزیی rTF/Bp۲۶/Omp۳۱ در موش نژاد BALB/c به عنوان معرفی یک کاندید واکسن جدید انجام پذیرفته است.روش ها: در این مطالعه تجربی به منظور ارزیابی ایمنی­ زایی پروتئین نوترکیب طراحی شده، کلون و بیان ژن درEscherichia coli BL۲۱ (DE۳) انجام پذیرفت. پروتئین استخراج شده از کشت سلول ­های مذکور توسط ستون Ni-NTA مورد تخلیص قرار گرفت. سپس با استفاده از روش های استاندارد مواد مورد نیاز از جمله سورفاکتانت ­های تووین و اسپن، کلسترول و کلروفرم نانو حامل­ های نیوزوم ساخته­ شده و سپس با پروتئین تخلیص یافته مخلوط و جهت تزریق به سرموش آزمایشگاهی BALB/c آماده گردید.یافته ها: ارزیابی پاسخ ایمنی تولید آنتی بادی علیه نیوزوم حاوی پروتئین نوترکیب را نشان داد که در روش ­های مختلف تزریق میزان تولید آنتی بادی نیز متفاوت بود. آنالیز داده ­های آماری، حاکی از پاسخ مناسب سیستم ایمنی موش آزمایشگاهی بود.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه حاکی از اثربخشی بهتر و مناسب تر فرم نانونیوزومی در طراحی واکسن بروسلا و عملکرد ایمنی آن است و این سازه ایمونوژن می ­تواند برای طراحی یک واکسن علیه بروسلوزیس مناسب باشد.

Brucella, Nisome, Protein, Vaccine, Recombinant